1. الفحص والتحليل المخبري
إجراء الفحوصات المخبرية الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية والجزيئية للعسل والمنتجات المشتقة من النحل.
تحليل المواد الخام، والعينات أثناء التصنيع، والمنتجات النهائية، والعينات البيئية، وجودة المياه.
إجراء الاختبارات التحليلية بما في ذلك الرطوبة، والهيدروكسي ميثيل فورفورال (HMF)، والرقم الهيدروجيني (pH)، والتوصيل الكهربائي، وملف السكريات، ومحتوى الرماد، وتحليل حبوب اللقاح، والنشاط المضاد للأكسدة، ومعايير الجودة الأخرى.
إجراء الفحوصات الميكروبيولوجية للتحقق من سلامة المنتجات ومطابقتها للمواصفات.
2. صحة النحل والاختبارات التشخيصية
استلام وإعداد وتحليل عينات النحل، والحضنة، والملكات، والشمع، والخلايا لإجراء التحقيقات المخبرية.
دعم مراقبة الأمراض من خلال الفحوصات الميكروبيولوجية والجزيئية والمرضية.
المساعدة في التحقيقات المتعلقة بنفوق الطوائف، وتفشي الأمراض، والتعرض للمبيدات الحشرية، والتلوث البيئي.
دعم برامج الحمض النووي (DNA) والتحليل الجيني للتحقق من سلالة النحل، وتربية الملكات، والتناسق الجيني للطائفة.
إعداد التقارير المخبرية لتحقيقات صحة النحل.
3. مراقبة الجودة
التحقق من مطابقة المواد الخام، ومواد التعبئة والتغليف، والمنتجات النهائية للمواصفات المعتمدة.
إجراء فحوصات الجودة أثناء عملية التصنيع.
مراجعة النتائج المخبرية والإبلاغ الفوري عن النتائج الخارجة عن المواصفات (OOS).
دعم أنشطة الإفراج عن المنتجات من خلال التحقق المخبري.
الحفاظ على إمكانية تتبع العينات بالكامل.
4. إدارة معدات المختبر
تشغيل ومعايرة والتحقق من وصيانة معدات المختبر والأجهزة التحليلية.
مراقبة أداء المعدات وترتيب الصيانة الوقائية والمعايرة.
الاحتفاظ بسجلات تأهيل المعدات ومعايرتها.
ضمان بقاء أجهزة المختبر متوافقة مع المتطلبات التنظيمية.
5. التوثيق والامتثال
إعداد أوراق العمل المخبرية، والتقارير التحليلية، وشهادات التحليل (COA)، وسجلات المختبر.
الحفاظ على وثائق المختبر وفقاً للممارسات المخبرية الجيدة (GLP)، والممارسات التوثيقية الجيدة (GDP)، وممارسات التصنيع الجيد (GMP).
ضمان امتثال جميع الأنشطة المخبرية لمتطلبات المعيار ISO/IEC 17025.
الحفاظ على إمكانية تتبع العينات وسلامة البيانات المخبرية.
6. دعم البحث والتطوير
دعم المشاريع البحثية المتعلقة بجودة العسل، ومنتجات النحل، والتطبيقات الصيدلانية، والمغذيات الدوائية، والأغذية الوظيفية.
المشاركة في تطوير الطرق التحليلية والتحقق من صحتها.
المساعدة في دراسات الثبات ومشاريع تطوير المنتجات.
دعم المنشورات العلمية والتقارير الفنية.
7. الدعم التنظيمي والتدقيق
دعم عمليات التدقيق الداخلي، والتدقيق الخارجي، وتقييمات الاعتماد، وتفتيش شهادات المطابقة.
إعداد الوثائق المخبرية المطلوبة أثناء عمليات التفتيش التنظيمي.
المساعدة في اختبارات الكفاءة وبرامج المقارنة بين المختبرات.
الحفاظ على جاهزية المختبر لعمليات الاعتماد وتدقيق الامتثال.
8. الصحة والسلامة والسلامة البيولوجية
اتباع إجراءات السلامة المخبرية وبروتوكولات السلامة البيولوجية.
التعامل بأمان مع المواد الكيميائية والعينات البيولوجية والنفايات المخبرية.
ضمان نظافة المختبر والتحكم في التلوث.
الإبلاغ الفوري عن الحوادث المخبرية وأعطال المعدات.
9. التحسين المستمر
التوصية بتحسين الطرق المخبرية والإجراءات التحليلية.
المشاركة في التحقق من صحة معدات المختبر والتقنيات التحليلية الجديدة.
دعم تطبيق أنظمة إدارة المختبرات الرقمية (LIMS).
الحفاظ على الكفاءة المهنية من خلال التدريب المستمر والتطوير العلمي.
الملف الشخصي للمرشح المطلوب
المؤهلات
درجة البكالوريوس في علوم المختبرات، أو الكيمياء التحليلية، أو علوم الأغذية، أو الأحياء الدقيقة، أو التقنية الحيوية، أو البيولوجيا الجزيئية، أو العلوم الصيدلانية، أو الكيمياء الحيوية، أو أي تخصص علمي ذات صلة.
يُفضل التدريب على الممارسات المخبرية الجيدة (GLP) وممارسات التصنيع الجيد (GMP).
المعرفة بأنظمة جودة المختبرات ISO/IEC 17025 مرغوبة للغاية.
الخبرة
خبرة لا تقل عن 3 سنوات في مختبرات الأغذية، أو الأدوية، أو التقنية الحيوية، أو البيئية، أو البيطرية، أو التحليلية.
تُعد الخبرة في تحليل العسل، أو الأحياء الدقيقة، أو البيولوجيا الجزيئية، أو فحص الحمض النووي (DNA)، أو تحليل جودة الأغذية ميزة إضافية.
خبرة في تشغيل الأجهزة المخبرية التحليلية وإعداد شهادات التحليل (COAs).
يُفضل وجود خبرة في المختبرات المعتمدة.
الشهادات المهنية الأخرى
الممارسات المخبرية الجيدة (GLP)
ممارسات التصنيع الجيد (GMP)
إدارة المختبرات ISO/IEC 17025
HACCP (نظام تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة)
أنظمة إدارة سلامة الغذاء (ISO 22000)
تدريب السلامة البيولوجية في المختبرات
تدريب المدقق الداخلي (يُفضل)
شروط خاصة
العمل في مختبر بمواصفات صيدلانية لدعم معالجة العسل، وتشخيص صحة النحل، وأبحاث المنتجات الطبيعية.
التعامل مع العينات البيولوجية، والمواد الكيميائية، والكواشف، والأجهزة التحليلية تحت ظروف مخبرية خاضعة للرقابة.
المشاركة في عمليات التدقيق الداخلي، وتقييمات الاعتماد، وتدقيق شهادات المنتجات العضوية، وعمليات التفتيش التنظيمي.
دعم الفحوصات المخبرية الطارئة أثناء التحقيقات في الأمراض أو حوادث جودة المنتجات.
الالتزام الصارم بإجراءات السلامة المخبرية، ومتطلبات معدات الحماية الشخصية (PPE)، وبروتوكولات السلامة البيولوجية، ومعايير سلامة البيانات.
1. Laboratory Testing & Analysis
Perform physical, chemical, microbiological, and molecular laboratory testing of honey and bee-derived products.
Analyze raw materials, in-process samples, finished products, environmental samples, and water quality.
Conduct analytical testing including moisture, HMF, pH, electrical conductivity, sugar profile, ash content, pollen analysis, antioxidant activity, and other quality parameters.
Perform microbiological testing to verify product safety and compliance.
2. Bee Health & Diagnostic Testing
Receive, prepare, and analyze bee, brood, queen, wax, and hive samples for laboratory investigations.
Support disease surveillance through microbiological, molecular, and pathological testing.
Assist in investigations into colony mortality, disease outbreaks, pesticide exposure, and environmental contamination.
Support DNA and genetic analysis programs to verify bee lineage, queen breeding, and colony genetic consistency.
Prepare laboratory reports for bee health investigations.
3. Quality Control
Verify compliance of raw materials, packaging materials, and finished products with approved specifications.
Perform in-process quality checks during manufacturing.
Review laboratory results and immediately report Out-of-Specification (OOS) findings.
Support product release activities through laboratory verification.
Maintain complete sample traceability.
4. Laboratory Equipment Management
Operate, calibrate, verify, and maintain laboratory equipment and analytical instruments.
Monitor equipment performance and arrange preventive maintenance and calibration.
Maintain equipment qualification and calibration records.
Ensure laboratory instruments remain compliant with regulatory requirements.
5. Documentation & Compliance
Prepare laboratory worksheets, analytical reports, certificates of analysis (COA), and laboratory logbooks.
Maintain laboratory documentation in accordance with Good Laboratory Practices (GLP), Good Documentation Practices (GDP), and GMP.
Ensure all laboratory activities comply with ISO/IEC 17025 requirements.
Maintain sample traceability and laboratory data integrity.
6. Research & Development Support
Support research projects involving honey quality, bee products, pharmaceutical applications, nutraceuticals, and functional foods.
Participate in analytical method development and validation.
Assist in stability studies and product development projects.
Support scientific publications and technical reports.
7. Regulatory & Audit Support
Support internal audits, external audits, accreditation assessments, and certification inspections.
Prepare laboratory documentation required during regulatory inspections.
Assist with proficiency testing and inter-laboratory comparison programs.
Maintain laboratory readiness for accreditation and compliance audits.
8. Health, Safety & Biosafety
Follow laboratory safety procedures and biosafety protocols.
Handle chemicals, biological samples, and laboratory waste safely.
Ensure laboratory cleanliness and contamination control.
Report laboratory incidents and equipment failures immediately.
9. Continuous Improvement
Recommend improvements to laboratory methods and analytical procedures.
Participate in validation of new laboratory equipment and analytical techniques.
Support implementation of digital laboratory management systems (LIMS).
Maintain professional competency through continuous training and scientific development.
Desired Candidate Profile
Qualifications
Bachelor's Degree in Laboratory Science, Analytical Chemistry, Food Science, Microbiology, Biotechnology, Molecular Biology, Pharmaceutical Sciences, Biochemistry, or a related scientific discipline.
Training in Good Laboratory Practices (GLP) and Good Manufacturing Practices (GMP) is preferred.
Knowledge of ISO/IEC 17025 laboratory quality systems is highly desirable.
Experience
Minimum 3 years of experience in food, pharmaceutical, biotechnology, environmental, veterinary, or analytical laboratories.
Experience with honey analysis, microbiology, molecular biology, DNA testing, or food quality analysis is an advantage.
Experience operating analytical laboratory instruments and preparing Certificates of Analysis (COAs).
Experience in accredited laboratories is preferred.
Other Professional Certifications
Good Laboratory Practices (GLP)
Good Manufacturing Practices (GMP)
ISO/IEC 17025 Laboratory Management
HACCP
Food Safety Management Systems (ISO 22000)
Laboratory Biosafety Training
Internal Auditor Training (Preferred)
Special Conditions
Work in a pharmaceutical-grade laboratory supporting honey processing, bee health diagnostics, and natural product research.
Handle biological samples, chemicals, reagents, and analytical instruments under controlled laboratory conditions.
Participate in internal audits, accreditation assessments, organic certification audits, and regulatory inspections.
Support emergency laboratory testing during disease investigations or product quality incidents.
Maintain strict compliance with laboratory safety procedures, PPE requirements, biosafety protocols, and data integrity standards.