Job Location
DUBAI GENERAL OFFICE
Job Description
Overview of the job
In this role, you will be a key driver behind our continued growth and success. With our commitment to innovation, you will seek out, develop, and help implement strategic initiatives for improved efficiency and productivity. From creating regulatory affairs strategies to executing product submissions and registrations across the Middle East and Africa, you need to be a detailed planner, excellent communicator, and expert in regulatory affairs. You will be dedicated to ensuring regulatory compliance and facilitating market access for our products, navigating complex regulatory landscapes with precision and expertise.
Your team
This role reports to Senior Manager Regulatory Affairs Middle East & Africa & will look after Middle East & Africa countries.
How Success Looks Like
- You understand regulatory requirements deeply and apply them effectively to ensure compliance across the Middle East and Africa markets.
- You execute and implement regulatory strategies that streamline product submissions and registrations, resulting in timely market access and minimal delays.
- You provide strategic guidance and support to cross-functional teams, ensuring regulatory considerations are integrated into product development and business processes.
- You proactively identify potential regulatory risks and develop strategies to ensure continuous compliance and business continuity.
- You effectively foster a culture of excellence, collaboration, and professional growth within the regulatory affairs function and the company
Responsibilities of the role
- Work autonomously, but in alignment with local manager, to coordinate day-to-day Regulatory Affairs activities for specific area(s) of responsibility.
- Understands the regulatory landscape across Middle East , Monitors the regulatory environment and provides assessments of the impact of new and changing regulations on the company's areas of interest.
- Handles compliance within the department by ensuring global, regional, and local processes, policies, SOPs and working instructions are in place and adhered to.
- Handles the coordination, compilation and submission of regulatory submissions, responses to regulatory agencies questions and other correspondence in accordance with regulatory agency regulations and guidelines and the country specific requirements.
- Works with substantial discretion and uses best practices and knowledge of internal or external business issues to improve products or services.
- Uses specialist knowledge, analytical skills, judgment, and broad conceptual and practical experience to solve complex problems and to contribute to process improvements.
- Understands how the different teams jointly achieve the objectives of the area and uses knowledge of the organization, processes, customers, and key business drivers to increase effectiveness.
Core Regulatory Practices:
- To prepare & submit registration dossiers and to achieve registration for the specific product portfolio, within agreed timelines.
- To update and maintain dossiers post registration, to ensure compliance with corporate and health authority legal requirements. This will include the submission of variation documents.
- To ensure the renewal of registration of products by defining the accurate timelines.
- To ensure maintenance and update of regulatory files and records including appropriate archiving of all relevant documentation in appropriate system in line with applicable internal company standards
- To review and ensure the conformity of the product artworks, promotional material and tools with the marketing code and legal requirements.
- To Liaise with health authorities, distributors, regulatory authorities to achieve and maintain registrations.
- Leads, monitors, assesses, and communicates risks on key projects, providing regular updates to Stakeholders and Management
- Monitors and progress of applications against set timelines, acting where necessary, to minimize delays and anticipate difficulties/challenges.
- Communicates information and presents status updates on product/project activities to key internal/external stakeholders when requested.
Role Requirements
Qualifications & technical skills
- A minimum of a bachelor’s degree in pharmacy degree
- Years of Experience: 0-1 Years in Pharmaceutical/ Personal Healthcare Regulatory Experience
- Language: Arabic/English
- Location: Dubai /UAE
Soft skills
- Experience in Pharma and/or Consumer Healthcare products
- Excellent Oral & written communication skills
- Team activity, collaborative individual and must have the ability to establish relationships across departments to handle and deliver departmental result
About us
We produce globally recognized brands and we grow the best business leaders in the industry. With a portfolio of trusted brands as diverse as ours, it is paramount our leaders are able to lead with courage the vast array of brands, categories and functions. We serve consumers around the world with one of the strongest portfolios of trusted, quality, leadership brands, including Always®, Ariel®, Gillette®, Head & Shoulders®, Herbal Essences®, Oral-B®, Pampers®, Pantene®, Tampax® and more. Our community includes operations in approximately 70 countries worldwide.
Visit http://www.pg.com to know more.
We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. We do not discriminate against individuals on the basis of race, color, gender, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity or expression, marital status, citizenship, disability, HIV/AIDS status, or any other legally protected factor.
Job Qualifications
- A minimum of a bachelor’s degree in pharmacy degree
- Years of Experience: 0-1 Years in Pharmaceutical/ Personal Healthcare Regulatory Experience
- Language: Arabic/English
- Location: Dubai /UAE
Job Schedule
Full time
Job Number
R000160617
Job Segmentation
Entry Level
موقع العمل
مكتب دبي الرئيسي
وصف الوظيفة
نظرة عامة على الوظيفة
في هذا الدور، ستكون محركاً رئيسياً وراء نمونا ونجاحنا المستمر. بالتزامنا بالابتكار، ستبحث عن مبادرات استراتيجية وتطورها وتساعد في تنفيذها لتحسين الكفاءة والإنتاجية. بدءاً من إنشاء استراتيجيات الشؤون التنظيمية وصولاً إلى تنفيذ عمليات تقديم وتسجيل المنتجات في جميع أنحاء الشرق الأوسط وأفريقيا، يجب أن تكون مخططاً دقيقاً، ومحاوراً ممتازاً، وخبيراً في الشؤون التنظيمية. ستكون مكرساً لضمان الامتثال التنظيمي وتسهيل وصول منتجاتنا إلى الأسواق، والتعامل مع المشهد التنظيمي المعقد بدقة وخبرة.
فريقك
يرفع هذا الدور تقاريره إلى المدير الأول للشؤون التنظيمية في الشرق الأوسط وأفريقيا، وسيتولى رعاية دول الشرق الأوسط وأفريقيا.
كيف يبدو النجاح
- تفهم المتطلبات التنظيمية بعمق وتطبقها بفعالية لضمان الامتثال في أسواق الشرق الأوسط وأفريقيا.
- تنفذ وتطبق استراتيجيات تنظيمية تبسط عمليات تقديم وتسجيل المنتجات، مما يؤدي إلى وصول المنتجات إلى الأسواق في الوقت المناسب وتقليل التأخيرات.
- تقدم توجيهاً استراتيجياً ودعماً للفرق متعددة الوظائف، مما يضمن دمج الاعتبارات التنظيمية في تطوير المنتجات وعمليات الأعمال.
- تحدد بشكل استباقي المخاطر التنظيمية المحتملة وتطور استراتيجيات لضمان الامتثال المستمر واستمرارية الأعمال.
- تعزز بفعالية ثقافة التميز والتعاون والنمو المهني داخل وظيفة الشؤون التنظيمية والشركة.
مسؤوليات الدور
- العمل بشكل مستقل، ولكن بالتنسيق مع المدير المحلي، لتنسيق أنشطة الشؤون التنظيمية اليومية لمجالات المسؤولية المحددة.
- فهم المشهد التنظيمي عبر الشرق الأوسط، ومراقبة البيئة التنظيمية وتقديم تقييمات حول تأثير اللوائح الجديدة والمتغيرة على مجالات اهتمام الشركة.
- إدارة الامتثال داخل القسم من خلال ضمان وضع واتباع العمليات والسياسات وإجراءات التشغيل القياسية وتعليمات العمل العالمية والإقليمية والمحلية.
- معالجة تنسيق وتجميع وتقديم الطلبات التنظيمية، والرد على أسئلة الهيئات التنظيمية والمراسلات الأخرى وفقاً للوائح والمبادئ التوجيهية للهيئات التنظيمية والمتطلبات الخاصة بكل دولة.
- العمل بتقدير كبير واستخدام أفضل الممارسات والمعرفة بقضايا الأعمال الداخلية أو الخارجية لتحسين المنتجات أو الخدمات.
- استخدام المعرفة المتخصصة والمهارات التحليلية والحكم والخبرة المفاهيمية والعملية الواسعة لحل المشكلات المعقدة والمساهمة في تحسين العمليات.
- فهم كيفية تحقيق الفرق المختلفة لأهداف المنطقة بشكل مشترك واستخدام المعرفة بالمنظمة والعمليات والعملاء ومحركات الأعمال الرئيسية لزيادة الفعالية.
الممارسات التنظيمية الأساسية:
- إعداد وتقديم ملفات التسجيل وتحقيق تسجيل محفظة المنتجات المحددة، ضمن الجداول الزمنية المتفق عليها.
- تحديث وصيانة الملفات بعد التسجيل، لضمان الامتثال لمتطلبات الشركة والسلطات الصحية القانونية. سيشمل ذلك تقديم وثائق التغييرات.
- ضمان تجديد تسجيل المنتجات من خلال تحديد الجداول الزمنية الدقيقة.
- ضمان صيانة وتحديث الملفات والسجلات التنظيمية بما في ذلك أرشفة جميع الوثائق ذات الصلة في النظام المناسب بما يتماشى مع معايير الشركة الداخلية المعمول بها.
- مراجعة وضمان مطابقة الأعمال الفنية للمنتجات والمواد الترويجية والأدوات مع قانون التسويق والمتطلبات القانونية.
- التواصل مع السلطات الصحية والموزعين والسلطات التنظيمية لتحقيق التسجيلات والحفاظ عليها.
- قيادة ومراقبة وتقييم وتوصيل المخاطر في المشاريع الرئيسية، وتقديم تحديثات منتظمة لأصحاب المصلحة والإدارة.
- مراقبة تقدم الطلبات مقابل الجداول الزمنية المحددة، والعمل عند الضرورة، لتقليل التأخيرات وتوقع الصعوبات/التحديات.
- نقل المعلومات وتقديم تحديثات الحالة حول أنشطة المنتج/المشروع لأصحاب المصلحة الداخليين/الخارجيين الرئيسيين عند الطلب.
متطلبات الدور
المؤهلات والمهارات التقنية
- درجة البكالوريوس في الصيدلة كحد أدنى.
- سنوات الخبرة: 0-1 سنة في الخبرة التنظيمية للأدوية/الرعاية الصحية الشخصية.
- اللغة: العربية/الإنجليزية.
- الموقع: دبي/الإمارات العربية المتحدة.
المهارات الشخصية
- خبرة في المنتجات الصيدلانية و/أو منتجات الرعاية الصحية للمستهلك.
- مهارات تواصل شفهية وكتابية ممتازة.
- النشاط الجماعي، والقدرة على التعاون، ويجب أن يمتلك القدرة على بناء علاقات عبر الأقسام لإدارة وتقديم نتائج القسم.
عن الشركة
نحن ننتج علامات تجارية معترف بها عالمياً وننمي أفضل قادة الأعمال في الصناعة. مع وجود محفظة من العلامات التجارية الموثوقة المتنوعة مثل محفظتنا، فمن الأهمية بمكان أن يكون قادتنا قادرين على القيادة بشجاعة عبر المجموعة الواسعة من العلامات التجارية والفئات والوظائف. نحن نخدم المستهلكين حول العالم بواحدة من أقوى محافظ العلامات التجارية الموثوقة وذات الجودة والقيادية، بما في ذلك Always® وAriel® وGillette® وHead & Shoulders® وHerbal Essences® وOral-B® وPampers® وPantene® وTampax® وغيرها. يشمل مجتمعنا عمليات في حوالي 70 دولة حول العالم.
تفضل بزيارة http://www.pg.com لمعرفة المزيد.
نحن صاحب عمل يمنح فرصاً متساوية ونقدر التنوع في شركتنا. نحن لا نميز ضد الأفراد على أساس العرق أو اللون أو الجنس أو العمر أو الأصل القومي أو الدين أو التوجه الجنسي أو الهوية أو التعبير الجنسي أو الحالة الاجتماعية أو المواطنة أو الإعاقة أو حالة فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أو أي عامل آخر محمي قانوناً.
المؤهلات الوظيفية
- درجة البكالوريوس في الصيدلة كحد أدنى.
- سنوات الخبرة: 0-1 سنة في الخبرة التنظيمية للأدوية/الرعاية الصحية الشخصية.
- اللغة: العربية/الإنجليزية.
- الموقع: دبي/الإمارات العربية المتحدة.
جدول العمل
دوام كامل
رقم الوظيفة
R000160617
تصنيف الوظيفة
مستوى المبتدئين