وظائف هندسة طبية في الإمارات (2026)

دوام كامل

Senior Bio Medical Engineer

On-site - الإمارات - دبي ٤ أغسطس ٢٠٢٦

تكنولوجيا المعلومات

SENIOR BIOMEDICAL SERVICE ENGINEER | DUBAI, UAE Position Title: Senior Laboratory Instrument Service Engineer Location: Dubai, UAE (Onsite) Contract Type: Full-Time Permanent Role Overview Our Client is a well-established medical and surgical equipment trading company based in Dubai, seeking a highly skilled Senior Biomedical Engineer with hands-on experience across leading analytical and diagnostic instrument brands. The successful candidate will be responsible for the installation, maintenance, and technical support of laboratory equipment across client sites in the UAE. Key Responsibilities Install, commission, and calibrate laboratory analytical and diagnostic instruments at client sites. Perform preventative and corrective maintenance across a wide range of laboratory equipment brands. Diagnose and troubleshoot complex technical faults; carry out prompt and effective repairs. Provide technical support and end-user training on instrument operation, maintenance, and safety protocols. Maintain accurate service records, calibration logs, and technical documentation. Liaise with manufacturers, suppliers, and internal teams to source spare parts and technical resources. Ensure all installations and maintenance activities comply with UAE regulatory and laboratory safety standards. Respond promptly to client service requests and after-hour call-outs as required. Required Experience & Skills Bachelor's Degree in Biomedical Engineering, Electronics, or a related discipline. Proven hands-on experience servicing laboratory analytical instruments from leading brands including Agilent, Thermo Fisher, Shimadzu, Perkin Elmer, Beckman Coulter, Waters, Bio-Rad, Roche, Siemens, Mindray, Sysmex, or similar platforms. Strong diagnostic, calibration, and troubleshooting skills across analytical and diagnostic laboratory equipment. UAE engineering registration or licence is strongly preferred. Excellent communication and client-facing skills with a customer-first approach. Ability to work independently and as part of a team in a fast-paced environment. Must be currently based in Dubai or the wider UAE candidates already in the UAE will be given strong preference. Apply Now Send your CV to talent@leadingedge.plus with the job title in the subject line.

دوام كامل لينكدإن

Biomedical Engineer

On-site - الإمارات - Abu Dhabi Emirate ٢٩ يونيو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

Main Purpose of the Job: The Biomedical Engineer will be responsible for the design, development, testing, and maintenance of medical equipment and devices. This role involves ensuring that all biomedical equipment meets quality standards and regulatory requirements. The Biomedical Engineer will work closely with medical professionals, researchers, and manufacturers to improve healthcare delivery through the integration of advanced technologies . Areas of Responsibility:Work under the direction of the Project Manager and Senior Biomedical Engineer to ensure all PPM, CM, and administrative activities comply with entities standards and requirements. Coordinate and perform the installation of medical equipment. Conduct preventive maintenance and calibration, ensuring all necessary documentation is accurately maintained. Manage on-site breakdown maintenance and repairs. Operate and manager various types of Test Equipment used in the calibration and maintenance of medical devices. Utilize Computer Aided Facility Management (CAFM) systems or equivalent for equipment management. Oversee the maintenance of Medical Equipment Spare Parts Management. Maintain and manage files such as ECRI, staff records, monthly technical reports, medical equipment installation reports, test equipment calibration certificates, MSDS, RO Water Analysis & Disinfection, Assets Inventory, Biomed. & Med. Gas Risk Assessment, End users training documents, Policies & Procedures of Biomedical Department and others. Supervise third-party engineers and technicians during maintenance and service calls for contracted medical equipment. Provide comprehensive training to end-users on the proper handling and operation of medical equipment. Ensure adherence to all Environmental, Health, and Safety (EHS) regulations and standards pertinent to the role and implementing practices to minimize risks and promote a safe working environmen t. Qualification & Experienc e : 1 to 3 years of relevant Experience in similar role. Experience in a major hospital on Critical Care equipment. Bachelor’s degree in biomedical engineering, Electrical Engineering, or a related field (master’s degree prefer red)

دوام كامل Naukri Gulf

Biomedical Coordinator

On-site - الإمارات - دبي ١٥ يونيو ٢٠٢٦

تكنولوجيا المعلومات

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph">Job Details:<ul><li>Working Hours: 8:00 AM – 5:00 PM</li><li>Days Off: Saturday & Sunday</li><li>Gender: Female</li><li>Nationality: Filipino preferred</li></ul>� About the Role:We are looking for a detail-oriented and proactive Biomedical Coordinator to join our team. The ideal candidate will manage communications, financial follow-ups, vendor coordination, and contract administration to ensure smooth day-to-day operations.� Key Responsibilities:<ul><li>Handle and respond to incoming emails professionally</li><li>Coordinate and follow up on payments and billing cycles</li><li>Monitor and reconcile financial accounts with external companies and vendors</li><li>Source and research suppliers based on client requirements</li><li>Follow up on and coordinate contracts with suppliers and clients</li><li>Maintain accurate records of purchase orders, invoices, and delivery documentation</li><li>Prepare reports, quotations, and correspondence documents</li><li>Track shipments and coordinate with logistics providers when needed</li></ul></div></section><section>Desired Candidate ProfileRequirements:<ul><li>Bachelor's degree in biomedical science, business administration, or related field</li><li>Strong written and verbal communication skills in English (Arabic is a plus)</li><li>Proficiency in Microsoft Office (Excel, Word, Outlook)</li><li>High attention to detail and strong organizational skills</li><li>Ability to multitask in a fast-paced environment</li><li>Prior experience in coordination, procurement, or a biomedical/healthcare role is preferred</li></ul></section>

دوام كامل Naukri Gulf

Engineer Biomedical NMC healthcare LLC

On-site - الإمارات - ابو ظبي ٢٤ يونيو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph"><ol><li>Provides domain knowledge during pre-purchase of all biomedical equipment. <ol><li>Performs initial inspection, applies inventory procedures and identity marking for all new equipment prior to use. </li><li>Provides technical assistance, training and instruction to staff in the maintenance, operation and use of equipment.</li><li>Ensures preventive maintenance of all equipment is completed as scedueled.</li><li>Maintains and updates inventory of all biomedical equipments and collects monitoring data for the equipment Management Program.</li><li>Responds to requests for maintenance and repair for all biomedical equipments.</li><li>Provides technical advice to ensure compliance with Electrical and other safety standards.</li><li>Coordinates and evaluates work performed in accordance with established service and maintenance contracts and prepares annual vendor feedback for Facility Management and Safety Committee.</li><li>Maintains record of all maintenance, inspections and repairs for all biomedical equipment.</li><li>Collaborates with Facility Management and Safety Teams to conduct safety and risk assessment, and develops measures to counter them.</li><li>Serves as member of Facility Management and Safety Committee.</li><li>Prepares requisitions for procurement of repair parts from hospital stores and commercial vendors.</li><li>Develops and coordinates departmental quality initiatives.</li><li>Adheres to NMC Royall Women’s Hospital patient and staff safety rules.</li><li>Responsible for ensuring all routine checklists are completed on time.</li><li>Demonstrates ability to perform under pressure.</li><li>Participates in/initiates quality Improvements within the Department to continuously improve education or services. </li></ol></li><li>Attend seminars,workshops,inservices and vendor supplied training. <ol><li>Adheres to OSHMS standards regarding employee health and safety.</li><li>Performs other duties as required within scope of training and abilities.</li></ol></li></ol></div></section><section>Desired Candidate ProfileBachelor with Biomedical Engineering Major, or equivalent training program. <ol><li>Two years of experience in hospital setting with direct hands on experience.</li><li>Ability to review procedures and implement new models of service delivery to organizational requirements.</li><li>Demonstrated commitment to quality.</li><li>Demonstrates dependability by possessing a “can do” and flexible approach. </li><li>Demonstrated commitment to quality outcomes and ability to consult with staff regarding continuous improvement.</li><li>Excellent command of oral and written English. Arabic language advantageous/desirable but not essential.</li><li>Ability to demonstrate highly developed communication and organizational skills at all levels.</li><li>Ability to provide equipment services while respecting patient preferences.</li><li>Knowledge of computer skills including Microsoft Word and Excel.</li><li>Ability to work autonomously with minimal supervision and in a team setting within a complex clinical setting.</li><li>Demonstrates knowledge and practice confidentiality policy. </li></ol></section>

دوام كامل

Biomedical Engineer

On-site - الإمارات - دبي ٢٨ يوليو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

Responsibilities include the following: Preparation of pre-installation technical requirements for Medical Equipment Preparation of Medical Equipment Technical Specifications. Preparation of Cost Estimates for Medical Equipment & Furniture. Evaluation & Recommendation of Medical Equipment Submittals Medical Equipment Shop Drawings Review & approvals. Supervision over installation, testing and commissioning of medical equipment. Onsite coordination between Architectural/electromechanical/IT Qualifications:BSC in Biomedical Engineering10+ years of Experience Fluent in English

دوام كامل Naukri Gulf

أخصائي منتجات

On-site - الإمارات - دبي ٨ يوليو ٢٠٢٦

أخرى

<section>وصف الوظيفةالأدوار والمسؤوليات<div class="paragraph"><ul><li>توسيع محفظة منتجات الشركة. تحديد وتقديم منتجات جديدة ومتقدمة إلى السوق.</li><li>تحليل اتجاهات السوق وأنشطة المنافسين والتغذية المرتجعة من العملاء لتحديد فرص تعزيز المنتج وفتح أسواق جديدة.</li><li>العمل كخبير تقني رئيسي لمحفظة من المعدات الطبية والمواد الاستهلاكية، وتقديم معرفة منتج عميقة لفِرَق المبيعات والعملاء.</li><li>تطوير وتقديم عروض توضيحية منتجة تُبرز الفوائد السريرية والمزايا التشغيلية لمنتجاتنا وحلولنا.</li><li>التعاون مع الإدارة وفريق التسويق لترجمة احتياجات العملاء والرؤى التقنية إلى خرائط طريق تطوير المنتج ومواد تسويقية.</li></ul></div></section><section>الملف المرغوب فيه للمرشح<ul><li>درجة البكالوريوس في الهندسة الطبية الحيوية أو العلوم السريرية أو التمريض أو مجال رعاية صحية ذي صلة.</li><li>مهارات تواصل جيدة جدًا. يجب أن يكون متمكناً من الإنجليزية بطلاقة.</li><li>خبرة لا تقل عن 5 سنوات في صناعة الأجهزة الطبية أو المستلزمات الصحية، مع تركيز على إدارة المنتج أو الدعم الفني.</li><li>فهم مثبت لتشغيل المعدات الطبية والتطبيقات السريرية وتدفقات العمل في الرعاية الصحية.</li><li>إتقان في الوثائق الفنية، وتقديم تدريب المنتج، وتحليل المنافسة.</li></ul></section>

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph"><ul><li>Expand the company's product portfolio. Identifying and introducing new and advanced products into the market. </li><li>Analyze market trends, competitor activities, and customer feedback to identify opportunities for product enhancement and new market penetration.</li><li>Serve as the primary technical expert for a portfolio of medical equipment and consumables, providing in-depth product knowledge to sales teams and customers.</li><li>Develop and deliver compelling product demonstrations and showcasing the clinical benefits and operational advantages of our products and solutions.</li><li>Collaborate with Management and marketing team to translate customer needs and technical insights into product development roadmaps and marketing collateral.</li></ul></div></section><section>Desired Candidate Profile<ul><li>Bachelor's degree in Biomedical Engineering, Clinical Science, Nursing, or a related healthcare field.</li><li>Very Good communication skills. Should be fluent in English.</li><li>Minimum of 5+ years of experience in the medical device or healthcare consumables industry, with a focus on product management or technical support.</li><li>Proven understanding of medical equipment operation, clinical applications, and healthcare workflows.</li><li>Proficiency in technical documentation, product training delivery, and competitive analysis.</li></ul></section>

دوام كامل بيت.كوم

تنفيذي شؤون التنظيم

On-site - الإمارات ٤ يوليو ٢٠٢٦

الوظائف الفنية والعمالية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> المسؤوليات الرئيسية:<ul><li>إعداد وتجميع وتقديم ملفات تسجيل المنتجات للمنتجات المختبرة في المختبرات الطبية إلى MOHAP والجهات المختصة الأخرى.</li><li>ضمان التجديد والصيانة في الوقت المناسبين لرخص المنتجات والموافقات التنظيمية.</li><li>تصنيف الأجهزة الطبية ومنتجات IVD وفقاً للمتطلبات التنظيمية الإماراتية والدولية.</li><li>مراجعة التسميات والعبوات والمواد الترويجية للامتثال التنظيمي.</li><li>التواصل والتنسيق مع ضباط MOHAP والجهات الصحية الأخرى لمتابعة التسجيل والتوضيحات.</li><li>الحفاظ على قواعد البيانات التنظيمية والوثائق وسجلات تسجيل المنتجات.</li><li>مراقبة وتفسير التغيرات في المتطلبات التنظيمية وضمان امتثال الشركة لها.</li><li>التعاون مع الأقسام الداخلية (الجودة، التشغيل، المبيعات) لضمان دعم جميع المستندات التنظيمية لاحتياجات العمل.</li><li>دعم الاستيراد وأنشطة المراقبة ما بعد التسويق حسب الحاجة.</li></ul> </div><h2 class="h5">المهارات</h2> <div data-jb-field="skills">المتطلبات<ul><li>درجة البكالوريوس في الصيدلة، العلوم الطبية الحيوية، التكنولوجيا الحيوية، أو مجال ذي صلة.</li><li>خبرة لا تقل عن سنتين في شؤون التنظيم في تسجيل IVD أو جهاز طبي في الإمارات العربية المتحدة.</li><li>خبرة مثبتة في إعداد وتقديم ملفات تسجيل المنتجات لـ MOHAP.</li><li>فهم جيد لتصنيف الأجهزة الطبية و IVD في الإمارات وإجراءات التسجيل والاستيراد.</li><li>إلمام بالإطارات التنظيمية الخليجية والدولية (ISO 13485، علامة CE، إلخ) ميزة.</li><li>مهارات تنظيمية وتوثيق قوية مع إيلاء الاهتمام بالتفاصيل.</li><li>مهارات تواصل وتنسيق ممتازة مع الجهات التنظيمية.</li><li>إتقان اللغة الإنجليزية (العربية ميزة).</li><li>العمل في دبي، الإمارات العربية المتحدة أو الاستعداد للانتقال إليها.</li></ul> </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Key Responsibilities:<ul><li>Prepare, compile, and submit product registration dossiers for IVD products to MOHAP and other relevant authorities.</li><li>Ensure timely renewal and maintenance of product licenses and regulatory approvals.</li><li>Classify medical devices and IVD products according to UAE and international regulatory requirements.</li><li>Review product labeling, packaging, and promotional materials for regulatory compliance.</li><li>Liaise and communicate with MOHAP officers and other health authorities for registration follow-ups and clarifications.</li><li>Maintain regulatory databases, documentation, and product registration records.</li><li>Monitor and interpret changes in regulatory requirements and ensure company compliance.</li><li>Collaborate with internal departments (Quality, Operations, Sales) to ensure all regulatory documentation supports business needs.</li><li>Support importation and post-market surveillance activities as required.</li></ul> </div><h2 class="h5">Skills</h2> <div data-jb-field="skills">Requirements<ul><li>Bachelor’s Degree in Pharmacy, Biomedical Science, Biotechnology, or a related field.</li><li>Minimum 2 years of regulatory affairs experience in IVD or medical device registration in the UAE.</li><li>Proven experience in preparing and submitting product registration dossiers to MOHAP.</li><li>Good understanding of UAE medical device and IVD classification, registration, and importation procedures.</li><li>Familiarity with GCC and international regulatory frameworks (ISO 13485, CE marking, etc.) is an advantage.</li><li>Strong organizational and documentation skills with attention to detail.</li><li>Excellent communication and coordination skills with regulatory authorities.</li><li>Proficiency in English (Arabic is an advantage).</li><li>Based in or willing to relocate to Dubai, UAE.</li></ul> </div>

دوام كامل Naukri Gulf

مدير المبيعات

On-site - الإمارات - دبي ٣ يوليو ٢٠٢٦

المبيعات

<section>وصف الوظيفةالأدوار والمسؤوليات<div class="paragraph"><ul><li>انضم إلى شركة تجارة معدات طبية حديثة وسريعة النمو الموقع: دبي، الإمارات العربية المتحدة نوع الوظيفة: دوام كامل الصناعة: معدات طبية وحلول صحية قيادة نمو قطاع الرعاية الصحية الجديد هل أنت محترف مبيعات ديناميكي ولديك شغف بالرعاية الصحية وإمكانية بناء عمل تجاري من الصفر؟ نحن شركة تجارة معدات طبية حديثة التأسيس ورؤيتنا أن نكون شريكاً موثوقاً للمستشفيات والعيادات والمختبرات ومقدمي الرعاية الصحية. نبحث عن مدير مبيعات ذو خبرة وروح ريادية لدفع توسيع السوق لدينا، وبناء علاقات مع العملاء، وقيادة مسيرة نمو المبيعات لدينا.</li><li>تطوير وتنفيذ استراتيجيات المبيعات لتحقيق أهداف نمو تجاري طموحة.</li><li>تحديد وضمان عملاء جدد، بما في ذلك المستشفيات والعيادات والمختبرات والمنظمات الصحية.</li><li>بناء والحفاظ على علاقات قوية مع الجهات صاحبة القرار والمهنيين الصحيين.</li><li>توليد وإدارة سلسلة مبيعات صحية من خلال التنقيب والشبكات وتطوير السوق.</li><li>قيادة عروض المنتجات والعروض التقديمية والتفاوضات التجارية.</li><li>مراقبة اتجاهات السوق وأنشطة المنافسين والفرص الناشئة.</li><li>إعداد توقعات المبيعات والتقارير وخطط تطوير الأعمال.</li><li>التعاون مع الإدارة لتأسيس هيكل المبيعات في الشركة واستراتيجية اكتساب العملاء.</li><li>تمثيل الشركة في المعارض الصناعية والمؤتمرات وفعاليات الرعاية الصحية.</li></ul></div></section><section>الملف الشخصي المطلوب للمرشح✅ درجة البكالوريوس في الأعمال أو التسويق أو الهندسة الحيوية الطبية أو إدارة الرعاية الصحية أو مجال ذي صلة.✅ خبرة مبيعات لا تقل عن 5 سنوات في معدات طبية، أو أجهزة طبية، أو حلول صحية، أو صناعات ذات صلة.✅ شبكة قوية داخل المستشفيات والعيادات ومجموعات الرعاية الصحية وقسم الشراء.✅ سجل حافل بتحقيق وتجاوز أهداف المبيعات.✅ مهارات تفاوض واتصال وبناء علاقات ممتازة.✅ عقلية تطوير أعمال قوية مع القدرة على العمل بشكل مستقل.✅ خبرة في سوق الإمارات/دول مجلس التعاون الخليجي تعتبر مفضلة جدًا. ✅ رخصة قيادة سارية مطلوبة.</section>

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph"><ul><li>Join a New & Fast-Growing Medical Equipment Trading Company Location: Dubai , UAE Job Type: Full-Time Industry: Medical Equipment & Healthcare Solutions Lead the Growth of a New Healthcare Business Are you a dynamic sales professional with a passion for healthcare and a proven ability to build business from the ground up? We are a newly established Medical Equipment Trading Company with a vision to become a trusted partner for hospitals, clinics, laboratories, and healthcare providers. We are looking for an experienced and entrepreneurial Sales Manager to drive our market expansion, build customer relationships, and lead our sales growth journey.</li><li>Develop and implement sales strategies to achieve ambitious business growth targets. </li><li>Identify and secure new customers, including hospitals, clinics, laboratories, and healthcare organizations. </li><li>Build and maintain strong relationships with key decision-makers and healthcare professionals. </li><li>Generate and manage a healthy sales pipeline through prospecting, networking, and market development. </li><li>Lead product presentations, demonstrations, and commercial negotiations. </li><li>Monitor market trends, competitor activities, and emerging opportunities. </li><li>Prepare sales forecasts, reports, and business development plans. </li><li>Collaborate with management to establish the company's sales structure and customer acquisition strategy. </li><li>Represent the company at industry exhibitions, conferences, and healthcare events.</li></ul></div></section><section>Desired Candidate Profile✅ Bachelor's degree in Business, Marketing, Biomedical Engineering, Healthcare Management, or a related field. ✅ Minimum 5 years of sales experience in Medical Equipment, Medical Devices, Healthcare Solutions, or related industries.✅ Strong network within hospitals, clinics, healthcare groups, and procurement departments. ✅ Proven track record of achieving and exceeding sales targets. ✅ Excellent negotiation, communication, and relationship-building skills. ✅ Strong business development mindset with the ability to work independently.✅ UAE/GCC market experience is highly preferred. ✅ Valid driving license is a must.</section>

دوام كامل من ١٠ إلى ١٥ سنة Naukri Gulf

Senior Development Manager - Health Care | Asset Development |

On-site - الإمارات - دبي الخميس

المبيعات

<ul><li> The Senior Development Manager in Healthcare Real Estate Development manages project timelines, budgets, and operations while ensuring compliance with regulations and quality standards. The role involves coordinating with contractors, architects, government departments, and stakeholders. A successful Senior Development Manager will navigate a dynamic industry, manage project lifecycle intricacies, and collaborate with diverse teams to achieve successful project outcomes.</li></ul> What You Will Do: Strategic Planning and Development <ul><li>Develop and implement strategic plans for healthcare real estate development projects aligned with the healthcare strategy.</li><li>Build and maintain relationships with stakeholders and relevant parties to maximize project performance.</li><li>Collaborate with finance, design, project management and other departments to implement development plans.</li></ul> Financial Management <ul><li>Oversee the financial aspects of healthcare projects, including budgeting, forecasting, and financial analysis.</li></ul> Project Management <ul><li>Develop comprehensive plans outlining key milestones, timelines, and resource requirements.</li><li>Provide regular updates to senior leadership on project status, risks, and opportunities.</li><li>Prepare and present reports to stakeholders and other relevant parties.</li><li>Navigate project lifecycle intricacies, adhering to regulatory requirements.</li></ul> Equipment and Technology <ul><li>Advise management on the latest clinic/hospital medical and bio-medical equipment and technologies.</li><li>Negotiate with vendors on medical and bio-medical equipment.</li><li>Work with engineers and researchers to design and fabricate specialized devices for use in clinical and research settings.</li><li>Liaise with technicians and manufacturers to ensure product feasibility in terms of design and economic viability.</li></ul> Risk Management <ul><li>Identify potential risks and challenges associated with healthcare development projects and implement proactive risk mitigation strategies.</li></ul>Desired Candidate Profile<ul><li> Required Skills To Be Successful: <ul><li>Leadership skills.</li><li>Negotiation and networking skills.</li><li>Ability to negotiate, lead, and execute within timelines.</li><li>Excellent communication skills, verbal and written.</li></ul> What Qualifies You For The Role: <ul><li>Degree holder in Construction, Biomedical, Electrical, or Electronics.</li><li>10+ years of experience in the healthcare industry with thorough knowledge of healthcare markets.</li><li>International or regional experience in the healthcare market.</li><li>Strong leadership, negotiation, and networking skills.</li><li>Good verbal and written communication skills.</li></ul></li></ul>

دوام كامل بيت.كوم

مدير تطوير أول

On-site - الإمارات ٦ أغسطس ٢٠٢٦

الإنشاءات والعقارات

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> نظرة عامة على الدور: <ul><li>يدير مدير التطوير الأول في تطوير العقارات الصحية الجداول الزمنية للمشروعات والميزانيات والعمليات مع ضمان الامتثال للوائح ومعايير الجودة. يتضمن الدور التنسيق مع المقاولين والمهندسين المعماريين والجهات الحكومية وأصحاب المصلحة. سيكون مدير التطوير الأول ناجحًا في التنقل ضمن صناعة ديناميكية، وإدارة تعقيدات دورة حياة المشروع، والتعاون مع فرق متنوعة لتحقيق نتائج مشروع ناجحة.</li></ul> ما الذي ستقوم به: التخطيط الإستراتيجي والتطوير <ul><li>وضع وتنفيذ خطط استراتيجية لمشروعات تطوير عقارات الرعاية الصحية تتماشى مع استراتيجية الرعاية الصحية.</li><li>بناء والحفاظ على علاقات مع الأطراف المعنية والأطراف ذات الصلة لتعظيم أداء المشروع.</li><li>التعاون مع المالية والتصميم وإدارة المشاريع وغيرها من الأقسام لتنفيذ خطط التطوير.</li></ul> الإدارة المالية <ul><li>الإشراف على الجوانب المالية للمشروعات الصحية، بما في ذلك الميزانية والتنبؤ والتحليل المالي.</li></ul> إدارة المشروع <ul><li>وضع خطط شاملة توضح المعالم الرئيسية والجداول الزمنية ومتطلبات الموارد.</li><li>تقديم تحديثات منتظمة للقيادة العليا حول حالة المشروع والمخاطر والفرص.</li><li>إعداد وتقديم تقارير لأصحاب المصالح والأطراف ذات الصلة.</li><li>التعامل مع تعقيدات دورة حياة المشروع والامتثال للمتطلبات التنظيمية.</li></ul> المعدات والتكنولوجيا <ul><li>تقديم المشورة للإدارة بشأن أحدث معدات وعبادي المستشفيات والعيادات الطبية والتقنيات الحيوية والبيومترية.</li><li>التفاوض مع الموردين بشأن المعدات الطبية والبيومترية.</li><li>العمل مع المهندسين والباحثين لتصميم وتصنيع أجهزة متخصصة للاستخدام في الإعدادات السريرية والبحثية.</li><li>التنسيق مع الفنيين والم manufacturers لضمان جدوى المنتج من حيث التصميم والجدوى الاقتصادية.</li></ul> إدارة المخاطر <ul><li>تحديد المخاطر والتحديات المحتملة المرتبطة بمشروعات تطوير الرعاية الصحية وتنفيذ استراتيجيات الحد من المخاطر بشكل استباقي.</li></ul> </div><h2 class="h5">المهارات</h2> <div data-jb-field="skills">المهارات المطلوبة للنجاح: <ul><li>مهارات القيادة.</li><li>مهارات التفاوض وبناء الشبكات.</li><li>القدرة على التفاوض والقيادة والتنفيذ ضمن الجداول الزمنية.</li><li>مهارات اتصال ممتازة شفوية وكتابية.</li></ul> ما يجعل لك أهلية لهذا الدور: <ul><li>حاصل على درجة في البناء أو التحسس الطبي الحيوي أو الكهرباء أو الإلكترونيات.</li><li>أكثر من 10 سنوات من الخبرة في صناعة الرعاية الصحية مع معرفة شاملة بأسواق الرعاية الصحية.</li><li>خبرة دولية أو إقليمية في سوق الرعاية الصحية.</li><li>مهارات قيادة وتفاوض وتواصل قوية.</li><li>مهارات اتصال شفهية وكتابية جيدة.</li></ul> </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Overview Of The Role: <ul><li>The Senior Development Manager in Healthcare Real Estate Development manages project timelines, budgets, and operations while ensuring compliance with regulations and quality standards. The role involves coordinating with contractors, architects, government departments, and stakeholders. A successful Senior Development Manager will navigate a dynamic industry, manage project lifecycle intricacies, and collaborate with diverse teams to achieve successful project outcomes.</li></ul> What You Will Do: Strategic Planning and Development <ul><li>Develop and implement strategic plans for healthcare real estate development projects aligned with the healthcare strategy.</li><li>Build and maintain relationships with stakeholders and relevant parties to maximize project performance.</li><li>Collaborate with finance, design, project management and other departments to implement development plans.</li></ul> Financial Management <ul><li>Oversee the financial aspects of healthcare projects, including budgeting, forecasting, and financial analysis.</li></ul> Project Management <ul><li>Develop comprehensive plans outlining key milestones, timelines, and resource requirements.</li><li>Provide regular updates to senior leadership on project status, risks, and opportunities.</li><li>Prepare and present reports to stakeholders and other relevant parties.</li><li>Navigate project lifecycle intricacies, adhering to regulatory requirements.</li></ul> Equipment and Technology <ul><li>Advise management on the latest clinic/hospital medical and bio-medical equipment and technologies.</li><li>Negotiate with vendors on medical and bio-medical equipment.</li><li>Work with engineers and researchers to design and fabricate specialized devices for use in clinical and research settings.</li><li>Liaise with technicians and manufacturers to ensure product feasibility in terms of design and economic viability.</li></ul> Risk Management <ul><li>Identify potential risks and challenges associated with healthcare development projects and implement proactive risk mitigation strategies.</li></ul> </div><h2 class="h5">Skills</h2> <div data-jb-field="skills">Required Skills To Be Successful: <ul><li>Leadership skills.</li><li>Negotiation and networking skills.</li><li>Ability to negotiate, lead, and execute within timelines.</li><li>Excellent communication skills, verbal and written.</li></ul> What Qualifies You For The Role: <ul><li>Degree holder in Construction, Biomedical, Electrical, or Electronics.</li><li>10+ years of experience in the healthcare industry with thorough knowledge of healthcare markets.</li><li>International or regional experience in the healthcare market.</li><li>Strong leadership, negotiation, and networking skills.</li><li>Good verbal and written communication skills.</li></ul> </div>

بيت.كوم

Lead Regulatory Affairs

On-site - الإمارات ١٨ يوليو ٢٠٢٦

القانون

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> الوصف في Johnson & Johnson، نؤمن بأن الصحة هي كل شيء. تمكِّننا قوتنا في الابتكار الصحي من بناء عالم حيث تُمنَع الأمراض المعقدة وتُعالَج وتُشفى، حيث العلاجات أكثر ذكاءً وأقل توغلاً، والحلول شخصية. من خلال خبرتنا في الطب المبتكر والتقنيات الطبية المساعدة، نحن في وضع فريد للابتكار عبر مجموعة حلول الرعاية الصحية اليوم لتقديم الانجازات غدًا، وتأثير عميق على صحة الإنسان. اعرف المزيد على jnj.com. وفقًا لما يوجِّهه مبدأنا "وصيتنا"، تتحمل Johnson & Johnson مسؤولية تجاه موظفينا الذين يعملون معنا في جميع أنحاء العالم. نحن نوفر بيئة عمل شاملة يعتبر فيها كل شخص كفرد. في Johnson & Johnson، نحترم تنوع وكرامة موظفينا ونعترف بجدارتهم. وظيفة: Regulatory Affairs Group وظيفة فرعية: Regulatory Product Submissions and Registration الفئة الوظيفية: People Leader جميع مواقع النشر الوظيفي: دبي، الإمارات العربية المتحدة وصف الوظيفة: حول الجراحة مدفوعون بالابتكار عند تقاطع البيولوجيا والتكنولوجيا، نحن نطوِّر الجيل التالي من العلاجات الأكثر ذكاءً، أقل توغلاً، وأكثر تخصيصاً. هل أنت شغوف بتحسين وتوسيع إمكانية الجراحة؟ هل أنت مستعد للانضمام إلى فريق يعيد تصور كيف نشفي؟ سيمنحك فريق الجراحة لدينا الفرصة لتقديم تقنيات وحلول جراحية للجراحين والمتخصصين في الرعاية الصحية حول العالم. ستساعد مساهماتك في علاج بعض الحالات الأكثر انتشاراً في العالم مثل السمنة وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان. المرضى في الانتظار. ستساعد مواهبك الفريدة المرضى في رحلتهم نحو العافية. تعرف أكثر على https://www.jnj.com/medtech حول أمراض القلب والأوعية الدموية مدفوعون بالابتكار عند تقاطع البيولوجيا والتكنولوجيا، نحن نطوِّر الجيل التالي من العلاجات الأكثر ذكاءً وأقل توغلاً وأكثر تخصيصاً. هل أنت شغوف بتحسين وتوسيع إمكانيات أمراض القلب والأوعية الدموية؟ هل أنت مستعد للانضمام إلى فريق يعيد تصور كيف نُشفي؟ فريق أمراض القلب والأوعية الدموية لدينا يطوِّر حلول رائدة لاستعادة القلب، والكهرومغناطيسية الكهربائية، والسكتة الدماغية. ستنضم إلى تراث فخور من رفع معايير الرعاية لمرضى السكتة الدماغية وفشل القلب والرجفان الأذيني (AFib). ستساعد مواهبك الفريدة المرضى في رحلتهم نحو العافية. تعرف أكثر على https://www.jnj.com/medtech نحن نبحث عن أفضل المواهب لـ قائد الشؤون التنظيمية في الخليج والشام والعراق. الهدف: دور الشؤون التنظيمية في الخليج والشام والعراق هو ضمان التسجيل في الوقت المناسب للأجهزة الطبية وفق التشريعات الوطنية في الخليج والشام والعراق والتأكد من طرح منتجات الأجهزة الطبية في السوق بما يتوافق مع استراتيجية العمل. سيتولى قائد الشؤون التنظيمية دور إعداد وتقديم تسجيل المنتج وفق القانون المعمول به، والعمليات والإجراءات التنظيمية الداخلية. هذا الدور لدعم المسائل والمشروعات التنظيمية ومشارك في تشكيل سياسات RA – التواصل وتوافق استراتيجية RA الإقليمية. ستكون مسؤولاً عن: <ul><li>قيادة تشكيل الشؤون التنظيمية والتنسيق مع الجهات التنظيمية المحلية وجمعيات التجارة. </li><li>إعداد خطط提交 تنظيمية سنوية منسقة بين قادة الأعمال الإقليمية وفرع الشؤون التنظيمية مع مراعاة أولويات المنطقة والباقة. </li><li>إعداد المستندات لتقديم التسجيل إلى السلطات الصحية لطلبات مباشرة وغير مباشرة عبر الموزعين المحليين المعتمدين. </li><li>ضمان التفاعل المنتظم مع أصحاب المصلحة الرئيسيين للحفاظ على الامتثال للوائح ذات الصلة </li><li>إدارة عملية التقديم والمتابعة حتى اكتمال تسجيل كل منتج. </li><li>عند الحاجة، العلم عن المخاطر المحتملة للأعمال (التسويق، سلسلة الإمداد - المبيعات)، مشاركة الخبرة والتوصية بالإجراءات لدعم استمرارية الأعمال دون انقطاع. </li><li>تقييم تأثير التغييرات التنظيمية على المنتجات والأعمال/التراخيص والمرضى. </li><li>التواصل مع أعضاء فريق RA (الفرنشايز والمناطق)، والشركاء التجاريين للإشراف على الجوانب التنظيمية للمشاركة الاستباقية. </li><li>ضمان الامتثال التنظيمي للأجهزة الطبية والمستلزمات الدوائية في محفظة JnJ MedTech ضمن الجداول الزمنية. </li><li>تقديم دعم RA لإدارة المناقصات، الاستيراد والتعويض، الأعمال، الموزعين، والفروع. </li><li>قيادة الجهود المستمرة لتحسين عمليات RA. </li><li>ضمان جاهزية التدقيق في مجال RA وتمثيل RA أثناء التدقيقات وفحوص HA. </li><li>توفير اتصالات وتحديثات روتينية للإدارة حول الامتثال التنظيمي. </li><li>تنسيق وإدارة عملية مراجعة النسخ. </li><li>تقديم ملاحظات إلى العمليات حول المشكلات المتعلقة بالامتثال التنظيمي وضمان التصعيد في الوقت المناسب والمتسق للأحداث. </li><li>إدارة العمل والأداء للموظفين تحت إشرافه. </li><li>تحديد فرص لتوفير التكاليف وإظهار القيمة المالية </li><li>تحقيق جميع متطلبات الجودة والقانونية والتوافق مع HCC المعمول بها </li><li>أداء واجبات عمل أخرى كما يكلفه المدير. </li></ul> المؤهلات / المتطلبات: <ul><li>سنوات الخبرة: عادةً ما تتطلب 4-6 سنوات من الخبرة العملية </li><li>التعليم: شهادة جامعية/ بكالوريوس علوم / علم الأحياء الدقيقة الحيوية أو ما يعادلها </li><li>اللغة: الإنجليزية والعربية </li><li>اتخاذ القرارات بناءً على المتطلبات المحلية – للتنفيذ بشكل فعال. </li><li>التعبير عن متطلبات RA ونقل احتياجات التنظيم والامتثال إلى الأعمال </li><li>إظهار الخبرة في تنظيمات الأجهزة الطبية المحلية والاتحاد الأوروبي </li><li>العلاقة وشبكة الاتصالات مع السلطات المختصة وجمعيات التجارة </li><li>مهارات تواصل شخصية ممتازة - بناء والحفاظ على العلاقات مع الشركاء الداخليين والخارجيين </li><li>مهارات تنظيمية ممتازة والاهتمام بالتفاصيل. </li><li>النتائج والدافع للأداء </li><li>إحساس بالعجلة </li><li>التفكير الاستراتيجي </li><li>حل المشكلات بدقة وبديهية، التفكير النقدي، إدارة النزاع </li></ul> المهارات المطلوبة: المهارات المفضلة: إدارة الامتثال، الاستشارات، التفكير التصميمي، الانتباه إلى التفاصيل، تطوير الآخرين، القيادة الشاملة، القيادة، التميز التشغيلي، إدارة العمليات، التنظيمات الخاصة بالتغليف والعبوات، تحسينات العمليات، تصميم تغليف المنتج، ضمان الجودة (QA)، إدارة الشؤون التنظيمية، الامتثال التنظيمي، السلامة، الاستدامة، التغليف المستدام، إدارة الفريق </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Description At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com. As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. Job Function: Regulatory Affairs Group Job Sub Function: Regulatory Product Submissions and Registration Job Category: People Leader All Job Posting Locations: Dubai, United Arab Emirates Job Description: About Surgery Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we’re developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments. Are you passionate about improving and expanding the possibilities of surgery? Ready to join a team that’s reimagining how we heal? Our Surgery team will give you the chance to deliver surgical technologies and solutions to surgeons and healthcare professionals around the world. Your contributions will help effectively treat some of the world’s most prevalent conditions such as obesity, cardiovascular disease and cancer. Patients are waiting. Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at https://www.jnj.com/medtech About Cardiovascular Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we’re developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments. Are you passionate about improving and expanding the possibilities of Cardiovascular? Ready to join a team that’s reimagining how we heal? Our Cardiovascular team develops leading solutions for heart recovery, electrophysiology, and stroke. You will join a proud heritage of continually elevating standards of care for stroke, heart failure and atrial fibrillation (AFib) patients. Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at https://www.jnj.com/medtech We are searching for the best talent for Regulatory Affairs Gulf levant and Iraq Lead. Purpose: The role of Regulatory Affairs Gulf Levant and Iraq is to ensure timely registration of medical devices in accordance with National Legislation in Gulf levant and Iraq and compliant placing medical device products on the market relevant to business strategy. The Regulatory Affairs slead role will conduct product registration preparation and submission in compliance with applicable law, internal regulatory processes and procedures. This role to support regulatory matters and projects and involved in RA policy shaping – outreach and Regional RA strategy alignment. You will be responsible for: <ul><li>In charge of regulatory shaping and outreach coordination in respective regions, closely interacting with local Regulatory authorities and Trade Associations. </li><li>Setting up annual regulatory submission plans by coordinating between local business/regional leads and franchise regulatory affairs considering regional and portfolio priorities. </li><li>Preparing documents for registration submissions to health authorities for direct and indirect submissions via local authorized distributors. </li><li>Ensuring regular interaction with key stakeholders to maintain compliance with relevant regulations </li><li>managing the submission process and providing follow-up until the registration process for each product is completed. </li><li>When required, to flag and escalate potential risks to business (marketing, supply chain - sales), share experience and recommend actions to support the business continuity without interruption. </li><li>Assess impact of regulatory changes on products, business/licenses and patients. </li><li>Interfaces with RA team members (Franchise and Regions), commercial partners to oversee the regulatory aspects for proactive involvement. </li><li>Ensures regulatory compliance of medical devices and medicinal in product portfolio of JnJ MedTech, within timelines. </li><li>Provides RA support to Tender management, importation and Reimbursement, Business, Distributors, and Franchises. </li><li>Leads ongoing efforts to improve RA processes. </li><li>Ensures audit readiness in RA area and represents RA during the audits and HA inspections. </li><li>Provides routine communication and updates to management on regulatory compliance. </li><li>Coordinates and manages Copy Review process. </li><li>Provides feedback to operations on problems related to regulatory compliance and ensures timely and consistent escalation of events. </li><li>Manages work and performance of direct reports. </li><li>Identifies opportunities for cost saving and involves financial value </li><li>Meets all applicable quality, legal and HCC compliance requirements </li><li>Performs other work-related duties as assigned by manager. </li></ul> Qualifications / Requirements: <ul><li>Years of Experience : Generally Requires 4-6 Years Work Experience </li><li>Education: University/Bachelors science /Biomedical Degree or Equivalent </li><li>Language: English & Arabic </li><li>Makes decisions based on local requirements – to execute effectively. </li><li>Demonstrates RA requirements and communicates regulatory and compliance needs to Business </li><li>Displays expertise in local and EU Medical Devices regulations </li><li>Relationship and network of contacts in the Competent Authorities and Trade Associations </li><li>Excellent interpersonal skills - building and maintaining relationships with internal and external partners </li><li>Excellent organizational skills and attention to details. </li><li>Results & Performance Driven </li><li>Sense of Urgency </li><li>Strategic Thinking </li><li>Accurate and intuitive problem solving, critical thinking, conflict management </li></ul> Required Skills: Preferred Skills: Compliance Management, Consulting, Design Thinking, Detail-Oriented, Developing Others, Inclusive Leadership, Leadership, Operational Excellence, Operations Management, Package and Labeling Regulations, Process Improvements, Product Packaging Design, Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs Management, Regulatory Compliance, Safety-Oriented, Sustainability, Sustainable Packaging, Team Management </div>

دوام كامل من ٣ إلى ٥ سنة Naukri Gulf

مهندس بيوميديكال

On-site - الإمارات - دبي ١٨ أغسطس ٢٠٢٦

الهندسة

<ul><li>إداري تقني<ul><li>ضمان التشغيل الآمن والفعال لجميع معدات رعاية المرضى داخل مستشفى المِجلس الوطني للمستشفيات (NMC).<ul><li>للإشراف على تركيب وتشغيل جميع المعدات الطبية الجديدة في المستشفى.</li><li>لحضور مكالمات الأعطال وتنفيذ إصلاح معدات الطبية.</li><li>ضمان الدعم على مدار 24/7 عند الطلب.</li><li>تثبيت جدول الصيانة الوقائية ومتابعة إكماله في الوقت المحدد لضمان صيانة جميع المعدات بشكل صحيح وبالأداء المستمر.</li><li>تثبيت جدول المعايرة ومتابعة إكماله في الوقت المحدد لضمان سلامة المرضى ودقة النتائج.</li><li>التواصل والمتابعة مع مهندسي الشركة لإجراء الإصلاحات والصيانة للمعدات التي تكون ضمن الضمان أو العقد.</li><li>توفير تدريب تشغيلي للمعدات للمستخدمين النهائيين وتقييم فعالية التدريب.</li><li>التحقيق في تقارير الحوادث المتعلقة بإدارة الصحة الحيوية.</li><li>تحديد أي المعدات التي يجب تغطيتها بموجب AMC / CMC.</li><li>وضع الميزانية لجميع ما يتعلق بالخدمة / الصيانة، وترقية المعدات الطبية، وعقود الخدمة، إلخ.</li><li>ضمان توفر المواد الاستهلاكية المطلوبة دائمًا من خلال طلب القطع الاحتياطية في الوقت المناسب.</li><li>إعداد طلبات شراء قطع الغيار من المخازن / المصنع.</li><li>قيادة تقييم التكنولوجيا الجديدة لرعاية المرضى، وتطوير مواصفات اقتناء المعدات الطبية، وتصميم إجراءات الاختبار للأجهزة الطبية وتصميم الأجهزة المخصصة عند الحاجة.</li><li>تطوير مقترحات برامج جديدة حسب الحاجة / الطلب بما في ذلك المكونات الميزانية والتشغيل.</li><li>ضمان مراجعة الإمدادات وأدوات القياس والمرافق في المستشفى فيما يتعلق بالسلامة والأداء وتوصية التغييرات المطلوبة أو المرغوبة.</li><li>إصدار نموذج damaged / lost للمعدات إلى القسم المعني.</li><li>يساعد قسم الجودة في ضمان الامتثال لجميع المتطلبات التنظيمية والاعتماد.</li><li>المساعدة في التطوير والمراجعة والتحديث في الوقت المناسب للدليل القطاعي وفق سياسة المستشفى.</li><li>تحديد ومراقبة مؤشرات جودة محددة للقسم وتقديم البيانات الخاصة بها.</li><li>تمثيل القسم كجزء من لجنة FMS وضمان الحضور في جميع اجتماعات اللجان ذات الصلة.</li><li> </li></ul></li></ul>الجودة والسلامة<ul><li>تعزيز والحفاظ على الجودة في جميع الخدمات وضمان وجود إجراءات تحسين جودة مستمرة. إجراء تقييم/تطوير المنهج وفق السياسات والإجراءات القياسية<ul><li>الالتزام بجميع برامج السلامة ومراقبة الجودة والإجراءات المعمول بها</li><li>الالتزام بالاحتياطات اللازمة للسلامة البيئية ومكافحة العدوى باستخدام سلسلة من التدخلات التي تقلل أو تمنع العدوى المتقاطعة</li><li>التأكد من الحفاظ على إجراءات السلامة واختبارات ضمان الجودة في جميع الأقسام</li><li>الالتزام ودعم عمليات التدقيق السريري ضمن الخدمة وتقديم تقارير عنها كما تم الاتفاق</li><li>التواصل بطريقة مهنية ومهذبة مع المرضى والعائلة وغيرهم من الطاقم الطبي عند الضرورة للحصول على معلومات للسجلات المعملية، شرح الإجراءات، توضيح الأوامر والتواصل بالوضع. </li></ul></li></ul>التعليم المستمر<ul><li>المشاركة في جلسات تعليمية لموظفي القسم، الأطباء والممرضين حول التعامل الآمن والمؤمن للمعدات، أي التعليم، والتدريب التمهيدي، ومراجعة الأقران، ودراسات الحالة والعروض السريرية<ul><li>المشاركة في برامج/ لجان القسم، ولجان المستشفى المختلفة، واجتماعات الموظفين (عند الطلب)</li><li>المشاركة في التوجيه والتدريب للموظفين الجدد</li><li>الحفاظ على المعرفة المهنية من خلال حضور المحاضرات والندوات أو جلسات التعليم على الإنترنت</li><li>استكمال والحفاظ على جميع المتطلبات التنظيمية بما في ذلك الترخيص والشهادات والتدريب الإلزامي ضمن الإطارات الزمنية المحددة.</li><li>القدرة على تطبيق المهارات التقنية مع معرفة واهتمام واضحين بالعلوم مثل علم التشريح والفيزيولوجيا والفيزياء؛</li></ul></li></ul>نظام إدارة السلامة والصحة المهنية  <ul><li>الالتزام بجميع سياسات OSH ومراقبة العدوى والمعايير والإجراءات والتعاون مع إدارة المستشفى للامتثال بتلك المتطلبات<ul><li>إبلاغ عن مخاطر OSH والحوادث والقرب من الحدوث والقضايا والمساعدة في إعداد تقييمات المخاطر وتقارير الحوادث</li><li>حضور برامج تدريب OSH/مكافحة العدوى المعمول بها، وتدريبات تحاكية وبرامج توعية</li><li>الالتزام بتعليمات OSH المعقولة، والPolicies وإجراءات العمل الآمن</li><li>استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة وأنظمة السلامة.</li><li>التعرّف على إجراءات الطوارئ والإخلاء</li><li>عدم تعريض صحة وسلامة أي شخص عمداً أو بإهمال</li><li>الالتزام بإجراءات وسياسات إدارة النفايات: التقليل وإعادة الاستخدام وإعادة التدوير بقدر الإمكان</li><li>حضور جميع تدريبات OSH وبرامج التوعية والتدريبات المحاكاة.</li><li>يشارك في تدقيقات OSHMS وفحوصاتها لضمان الحفاظ على المعايير</li></ul></li></ul>الوقاية ومكافحة العدوى (PCI):  <ul><li> PCI هي مسؤولية الجميع. يتعين على جميع الموظفين قراءة وتنفيذ سياسة واستراتيجية PCI في NMC للحفاظ على أعلى معايير النظافة في جميع الأوقات، وبالتالي تقليل مخاطر العدوى لدى المرضى والطاقم والزوار.<ul><li>سيلتزم جميع الموظفين بمعيار النظافة اليدوية، وخمس لحظات للنظافة، والتعقيم من الكوع إلى الأعلى، ورعاية البيئة، وسيُتوقع من جميع موظفي هذا المنصب، بما في ذلك حامله، ذلك في جميع الأوقات</li></ul></li></ul> </li></ul>الملف الشخصي للمرشح المرغوب<ul><li>المؤهلات والترخيص<ul><li>درجة في الهندسة الحيوية الطبية.</li><li>مهارات قياس وتحليل دقيقة.</li><li>الاهتمام بالتفاصيل.</li><li>اتصال شفهي ممتاز مع المرضى والموظفين الطبيين والمهندسين الآخرين.</li><li>خبرة من 3 إلى 5 سنوات في بيئة مستشفى.</li></ul>الخبرة المطلوبة بالإضافة إلى المؤهلات المذكورة أعلاه الترخيص المتخصصمطلوب:  NAمرغوب:  NAمتطلبات إضافية <ul><li>التحفيز الذاتي والقدرة على العمل تحت الضغط؛<ul><li>اللغة الإنجليزية بطلاقة تحدثاً وكتابة. العربية المحكية ميزة وليست ضرورية.</li><li>تصرف داعم ومهتم;</li><li>القدرة على التكيف وإدارة الوقت بشكل جيد;</li><li>الثقة في التعامل مع المواقف المجهدة؛</li><li>كفاءات تقنية في تكنولوجيا المعلومات.</li></ul></li></ul></li></ul>

<ul><li>Managerial Technical<ul><li>Ensure the safe and effective functioning of all patient care equipment throughout NMC hospital.<ul><li>To oversee the installation and commissioning of all new medical equipment in the hospital.</li><li>To attend Breakdown calls and carry out repairing of Medical Equipment’s.</li><li>Ensure 24 / 7 On – call support.</li><li>Fix the Preventive maintenance schedule and monitor the timely completion to ensure the upkeep of all equipment’s to its proper and uninterrupted working performance </li><li>Fix the calibration schedule and monitor timely completion to ensure patient safety and result accuracy.</li><li>To communicate and follow, with company engineers for repairing and maintenance of equipment’s which are under warranty or contract.</li><li>To provide operating training of equipment’s, to end-users and evaluate the effectiveness of training.</li><li>Investigate incident reports pertaining to Biomedical Department.</li><li>To decide as to which equipment’s should be covered under AMC / CMC. </li><li>To budget for all matters pertaining to the service / maintenance, upgrading of Medical    equipment’s, service contracts etc.</li><li>Ensure needed consumables are always available by timely ordering of spares.</li><li>Prepares requisitions for spare parts procurement from stores / manufacturer.</li><li>Direct the evaluation of new technology for patient care, the development of specifications for   medical equipment acquisition, the design of test procedure for medical devices and the design of custom devices as needed.  </li><li>Develop new program proposals as needed / requested including budgetary as well as operations components.</li><li>Ensure the review of supplies, instrumentation, and facilities in the hospital, relative to safety and performance and recommend required or desirable changes. </li><li>To issue the equipment damage / lost form to the concerned department.</li><li> Assists the Quality Department in ensuring compliance to all regulatory and accreditation requirements.</li><li>Assists in the development, timely review and updating of the department manual as per the hospital policy.</li><li>Define and monitor department specific quality indicators and report the data for the same.</li><li>Represent the department as part of the FMS Committee and ensure presence in all the relevant committee meetings.</li><li> </li></ul></li></ul>Quality and Safety<ul><li>Promoting and maintaining quality in all services and ensure continuous quality improvement measures are in place. Conduct method evaluation/ development as per standard policies and procedures<ul><li>Complying with all safety and quality control programs and procedures as applicable</li><li>Complying with applicable precautions for environmental safety, infection control, using a series of interventions that minimize or prevent cross infections</li><li>Ensuring that safety procedures and quality assurance tests are maintained within all sections</li><li>Comply and support clinical audit processes within the service and report on these as agreed </li><li>Communicating in a professional and courteous manner with patients, family and other medical personnel as necessary to obtain information for laboratory records, explain procedures, clarify orders and communicate status.   </li></ul></li></ul>Continuous Education<ul><li>Participating in education sessions for department staff, doctors and nurses on the safe and secure handling of equipment, i.e teaching, induction, peer review, case studies, and clinical presentations<ul><li>Participating in department programs/ committees, various hospital committees, and staff meeting (when requested) </li><li>Participating in the orientation and training of new employees</li><li>Maintaining professional knowledge by attending lectures, seminars or on-line education sessions</li><li>Completing and maintaining all regulatory requirements including licensure and certification and other mandatory training within established time frames.</li><li>The ability to apply technical skills, together with a demonstrable knowledge of and interest in sciences, such as anatomy, physiology and physics;</li></ul></li></ul>Occupational Safety and Health Management Systems  <ul><li>Comply with all OSH and infection control policies, standards and procedures and cooperate with hospital management to comply those requirements<ul><li>Notifying OSH Hazards, incidents, Near misses and issues and assistance with the preparation of risk assessments, incident reports</li><li>Attend applicable OSH/Infection control training programs, mock drills and awareness programs</li><li>Comply with reasonable OSH instructions, policies and safe working procedures </li><li>Use of appropriate personal protective equipment and safety systems. </li><li> Be familiar with emergency and evacuation procedures </li><li> Not wilfully or recklessly endanger anyone’s health and safety </li><li>Comply with Waste management procedures and policies. Reduce, Reuse, Recycling of waste as much as possible </li><li>Attend all OSH Trainings, awareness programs and mock drills. </li><li>Participates in the OSHMS audits, inspections, ensuring standards are maintained</li></ul></li></ul>Prevention and Control of Infection (PCI):  <ul><li>PCI is everyone’s responsibility. All staff are required to read and implement the NMC PCI Policy and Strategy in an effort to maintain the highest possible standards of cleanliness at all times, thus reducing the risk of infection in patients, staff and visitors. <ul><li>The strictest hand hygiene, 5 moments of hand hygiene, bare below the elbows and environmental care, will be expected of all staff, including the post holder, at all times</li></ul></li></ul> </li></ul>Desired Candidate Profile<ul><li>Qualifications & licensure<ul><li>Degree in Bio-Medical Engineering.</li><li>Careful measurement and analysis skills.</li><li>Attentive to details.</li><li>Excellent verbal communication with patients, medical staff, other engineers.</li><li>3 to 5 years’ experience in a hospital set up.</li></ul>Experience required in addition to the Qualifications mentioned above Specialist CertificationRequired:  NADesired:  NAAdditional requirements <ul><li>Self-motivation and the ability to work under pressure;<ul><li>Fluent spoken and written English. Spoken Arabic is advantageous but not essential.</li><li>A supportive and caring disposition;</li><li>Adaptability and good time management skills;</li><li>Confidence in dealing with stressful situations;</li><li>IT competencies.</li></ul></li></ul></li></ul>

بيت.كوم

فني معمل بيوميMedic

On-site - الإمارات ١١ أغسطس ٢٠٢٦

التصنيع والإنتاج

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> تاريخ الإغلاق: 16/08/2026  عدد المناصب: 1 اسم التوظيف:  فاطمة الحارثي  رقم المرجع: 68408  نوع مكان العمل:  مستشفى Mediclinic Parkview | دبي | الإمارات العربية المتحدة الغرض الرئيسي من الوظيفة تقديم دعم فني بيومي شامل للوحدة الأعمال، بما في ذلك الصيانة الوقائية والإصلاحات على الأجهزة الطبية مجالات المسؤولية الرئيسية إجراء صيانة مجدولة وفحص ضمان الأداء على المعدات لضمان تشغيل آمن وفعال اختبار ومعايرة المكونات باستخدام عدد من الكتيبات وتقنيات استكشاف الأخطاء وإرشادات الكود الامتثال للوائح وسياسات السلامة، بما في ذلك تدريب المستخدم النهائي  إصلاح واستبدال الأجهزة والأنظمة الطبية الحيوية تثبيت وضبط مجموعة متنوعة من معدات الطب الحيوي والبحث تشخيص أعطال المعدات والعمل كدعم المستوى الأول لاستفسارات الطب الحيوي المؤهل العلمي المطلوب درجة دبلوم ذات صلة في الهندسة الطبية الحيوية أو مجال ذي صلة من مؤسسة معتمدة الخبرة المطلوبة خبرة لا تقل عن سنتين في تركيب، إصلاح، صيانة ومعايرة معدات الطب الحيوي في بيئة الرعاية الصحية المهارات والمعرفة الوظيفية المطلوبة سيتم النظر في جميع المتقدمين، مع العلم أن الأفضلية تُمنح للمجموعات المخصصة وفقاً لبرنامج الإمارات العربية المتحدة لتأطير العمالة. إذا رغبت في النمو معنا، قدم الآن وكن جزءاً من عائلة Mediclinic Middle East </div>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> Closing date: 16/08/2026  Number of positions: 1 Recruiter name: Fatma Alharthi  Reference number: 68408  Workplace Type:  Mediclinic Parkview Hospital | Dubai | United Arab Emirates MAIN PURPOSE OF JOB To provide comprehensive biomedical technical support to the business unit, including preventative maintenance and repairs on medical equipment KEY RESPONSIBILITY AREAS Perform scheduled maintenance and performance assurance inspections on equipment to ensure safe and effective operating conditions Test and calibrate components using a variety of manuals, troubleshooting techniques, and code requirements Ensure compliance with safety regulations and policies, including end user training  Repair and replace biomedical equipment and systems Install and adjust a variety of biomedical and research equipment Diagnose equipment malfunctions and act as first level support for biomedical queries REQUIRED EDUCATION A relevant associate degree in biomedical engineering or a related field from an accredited institution REQUIRED EXPERIENCE At least 2 years' experience in the installation, repair, maintenance and calibration of biomedical equipment in a healthcare setting REQUIRED JOB SKILLS AND KNOWLEDGE All applicants will be considered, with the understanding that preference will be given to the designated groups in accordance with the United Arab Emirates Emiratization Program. If you wish to grow with us, apply now and become a part of the Mediclinic Middle East Family </div>

دوام كامل لينكدإن

عضو فريق تقني - أبحاث طبية (عن بُعد)

عن بُعد - الإمارات - دبي ٢٥ أغسطس ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

الملف الوظيفي: عضو فريق تقني - أبحاث طبية (عن بُعد) الموقع: عن بُعد (العمل من أي مكان) نوع الوظيفة: دوام كامل الأجر: 350 ألف - 500 ألف دولار/سنة نظرة عامة على الدور: نحن نوظف لأحد عملائنا، نبحث عن عضو فريق تقني في أبحاث طبية ليعمل بدوام كامل. الدور يتضمن تصميم وتنفيذ أساليب حسابية لتحليل البيانات الطبية، تطوير خوارزميات للتطبيقات التشخيصية والعلاجية، والمساهمة في منشورات بحثية محكمة في مجلات ذات تأثير عالٍ. المسؤوليات الأساسية: • تصميم وتطوير والتحقق من نماذج تعلم آلي لتحليل التصوير الطبي ودعم القرار السريري. • التعاون مع فرق متعددة التخصصات تشمل أطباء ومحللي بيانات ومهندسي برمجيات لترجمة البحث إلى حلول قابلة للتوسع. • نشر النتائج في مجلات أكاديمية وتقديم النتائج في مؤتمرات لدفع مستوى البحث الطبي قدمًا. • تحسين الخوارزميات من حيث الأداء والدقة والكفاءة الحاسوبية على مجموعات بيانات طبية كبيرة. • المساهمة في تطوير أدوات وبُنى داخلية تعجل من سير عمل البحث الطبي. المهارات والمؤهلات المطلوبة: • دكتوراه أو خبرة مكافئة في علوم الكمبيوتر، الهندسة الطبية الحيوية، أو مجال ذو صلة مع تركيز على التطبيقات الطبية. • خبرة مثبتة في التعلم الآلي، التعلم العميق، والنمذجة الإحصائية المطبقة على البيانات الطبية. • إتقان لغات البرمجة مثل بايثون، R، أو جوليا، مع خبرة في مكتبات معالجة البيانات الطبية (مثلاً Tensor Flow، PyTorch، scikit-learn). • خبرة مع بيانات التصوير الطبي (مثلاً MRI، CT، أشعة إكس) والأدوات ذات الصلة (مثلاً ITK، Simple ITK، MONAI). • سجل نشر قوي في مجلات بحثية طبية محكمة أو بحث AI. • الإلمام بمعايير بيانات الرعاية الصحية (مثلاً DICOM، HL7) والامتثال التنظيمي (مثلاً HIPAA، GDPR). • القدرة على العمل في بيئة بحثية سريعة الإيقاع مع دورات تطوير تكرارية. مزيد من المعلومات عن الفرصة: يتيح هذا الدور فرصة فريدة للعمل مع قادة عالميين في صناعة أبحاث التكنولوجيا الحيوية، والمساهمة في الاختراقات في تشخيص الأمراض وتحسين العلاج. الجمع بين بحث AI المتقدم والتأثير السريري الواقعي يمكّن من ترجمة النتائج الأكاديمية إلى حلول صحية قابلة للتوسع. صاحب عمل يوفر مساواة في الفرص: نوظف بناءً على المهارات والخبرة. جميع المرشحات المؤهلات مرحب بهن بغض النظر عن الخلفية أو الخبرة أو تاريخ التوظيف السابق. يتم مراجعة الطلبات بناءً فقط على القدرة التقنية المؤكدة والمؤهلات. قدم الآن!

Role: Member of Technical Staff - Medical Research (Remote) Location: Remote (Work from Anywhere) Job Type: Full-Time Payout: $350K - $500K/yr Role Overview:We are hiring for one of our clients, seeking a Member of Technical Staff, Medical Research to work on a full-time basis. The role involves designing and implementing computational methods to analyze medical data, developing algorithms for diagnostic and therapeutic applications, and contributing to peer-reviewed research publications in high-impact journals. Key Responsibilities:• Design, develop, and validate machine learning models for medical imaging analysis and clinical decision support.• Collaborate with cross-functional teams including clinicians, data scientists, and software engineers to translate research into scalable solutions.• Publish findings in academic journals and present results at conferences to advance the state of medical research.• Optimize algorithms for performance, accuracy, and computational efficiency on large-scale medical datasets.• Contribute to the development of internal tools and frameworks that accelerate medical research workflows. Required Skills & Qualifications:• PhD or equivalent experience in Computer Science, Biomedical Engineering, or a related field with a focus on medical applications.• Proven expertise in machine learning, deep learning, and statistical modeling applied to medical data.• Proficiency in programming languages such as Python, R, or Julia, with experience in medical data processing libraries (e.g., Tensor Flow, PyTorch, scikit-learn).• Experience with medical imaging data (e.g., MRI, CT, X-ray) and relevant toolkits (e.g., ITK, Simple ITK, MONAI).• Strong publication record in peer-reviewed medical or AI research journals.• Familiarity with healthcare data standards (e.g., DICOM, HL7) and regulatory compliance (e.g., HIPAA, GDPR).• Ability to work in a fast-paced research environment with iterative development cycles. More About the Opportunity:This role offers a unique opportunity to work with a global leader in the Biotechnology Research industry, contributing to breakthroughs in medical diagnostics and treatment optimization. The position combines cutting-edge AI research with real-world clinical impact, enabling the translation of academic findings into scalable healthcare solutions. Equal Opportunity Employer:We hire based on skills and expertise. All qualified candidates are welcome regardless of background, experience, or prior employment history. Applications are reviewed solely on demonstrated technical ability and qualifications. Apply Now!

دوام كامل لينكدإن

عضو الفريق التقني - الأبحاث الطبية (عن بُعد)

عن بُعد - الإمارات - دبي منذ 8 ساعة

الطب والرعاية الصحية

الدور: عضو الفريق التقني - الأبحاث الطبية (عن بُعد) الموقع: عن بُعد (العمل من أي مكان) نوع الوظيفة: دوام كامل الراتب: 350 ألف دولار - 500 ألف دولار سنوياً نظرة عامة على الدور: نحن نوظف لصالح أحد عملائنا، باحثين عن عضو فريق تقني متخصص في الأبحاث الطبية للعمل بدوام كامل. يتضمن الدور تصميم وتنفيذ أساليب حاسوبية لتحليل البيانات الطبية، وتطوير خوارزميات للتطبيقات التشخيصية والعلاجية، والمساهمة في الأبحاث المنشورة في المجلات العلمية المرموقة. المسؤوليات الرئيسية: • تصميم وتطوير والتحقق من صحة نماذج التعلم الآلي لتحليل الصور الطبية ودعم القرار السريري. • التعاون مع فرق متعددة التخصصات تشمل الأطباء وعلماء البيانات ومهندسي البرمجيات لتحويل الأبحاث إلى حلول قابلة للتطوير. • نشر النتائج في المجلات الأكاديمية وعرضها في المؤتمرات لتعزيز مستوى الأبحاث الطبية. • تحسين الخوارزميات من حيث الأداء والدقة والكفاءة الحسابية على مجموعات البيانات الطبية الضخمة. • المساهمة في تطوير الأدوات والأطر الداخلية التي تسرع من سير عمل الأبحاث الطبية. المهارات والمؤهلات المطلوبة: • درجة الدكتوراه أو خبرة معادلة في علوم الحاسب، أو الهندسة الطبية الحيوية، أو مجال ذي صلة مع التركيز على التطبيقات الطبية. • خبرة مثبتة في التعلم الآلي، والتعلم العميق، والنمذجة الإحصائية المطبقة على البيانات الطبية. • الكفاءة في لغات البرمجة مثل Python أو R أو Julia، مع خبرة في مكتبات معالجة البيانات الطبية (مثل TensorFlow أو PyTorch أو scikit-learn). • خبرة في التعامل مع بيانات التصوير الطبي (مثل الرنين المغناطيسي، والأشعة المقطعية، والأشعة السينية) ومجموعات الأدوات ذات الصلة (مثل ITK أو Simple ITK أو MONAI). • سجل نشر قوي في المجلات العلمية الطبية أو مجلات أبحاث الذكاء الاصطناعي التي تخضع لمراجعة الأقران. • الإلمام بمعايير بيانات الرعاية الصحية (مثل DICOM أو HL7) والامتثال التنظيمي (مثل HIPAA أو GDPR). • القدرة على العمل في بيئة بحثية سريعة الخطى مع دورات تطوير متكررة. المزيد حول الفرصة: يوفر هذا الدور فرصة فريدة للعمل مع شركة عالمية رائدة في صناعة أبحاث التكنولوجيا الحيوية، مما يساهم في تحقيق اختراقات في التشخيص الطبي وتحسين العلاج. يجمع المنصب بين أبحاث الذكاء الاصطناعي المتطورة والتأثير السريري الواقعي، مما يتيح تحويل النتائج الأكاديمية إلى حلول رعاية صحية قابلة للتطوير. صاحب عمل يوفر فرصاً متساوية: نحن نوظف بناءً على المهارات والخبرة. نرحب بجميع المرشحين المؤهلين بغض النظر عن خلفيتهم أو خبرتهم أو تاريخ عملهم السابق. تتم مراجعة الطلبات فقط بناءً على القدرة التقنية والمؤهلات الموضحة. قدم الآن!

دوام كامل من ١ إلى ٥ سنة Naukri Gulf

Sales and Biomedical Engineer

On-site - الإمارات - الشارقة ٢١ يونيو ٢٠٢٦

المبيعات

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph"><ol><li>Promote and sell biomedical equipment and healthcare technology solutions to hospitals, clinics, laboratories, and healthcare providers.</li><li>Conduct product demonstrations and technical presentations to customers, explaining features, benefits, and clinical applications of medical devices.</li><li>Provide technical support and consultation to clients before, during, and after the sales process.</li><li>Identify new business opportunities and develop relationships with healthcare professionals, procurement teams, and decision-makers.</li><li>Prepare quotations, proposals, and tender documents in accordance with customer requirements and company policies.</li><li>Install, test, and commission biomedical equipment, ensuring proper functionality and compliance with manufacturer specifications.</li><li>Train healthcare staff and end-users on the safe and effective operation, maintenance, and troubleshooting of medical equipment.</li><li>Coordinate preventive maintenance and repair activities, working closely with service teams to ensure customer satisfaction and equipment reliability.</li><li>Monitor market trends, competitor activities, and emerging healthcare technologies to support business growth and product positioning.</li><li>Ensure compliance with healthcare regulations, quality standards, and safety requirements, while maintaining accurate sales records and technical documentation.</li></ol></div></section><section>Desired Candidate Profile<ul><li>Bachelor's or Master's degree in Biomedical Engineering.</li><li>Minimum of 1-5 years of experience in sales or technical support within the medical device or healthcare technology industry.</li><li>Deep understanding of medical device technologies, clinical applications, and healthcare market dynamics.</li></ul></section>

بيت.كوم

مهندس معماري تكامل سريري أول

On-site - الإمارات ٢٤ يوليو ٢٠٢٦

الطب والرعاية الصحية

<h2 class="h5">وصف الوظيفة</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> من المتوقع أن يروّج موظف مستشفى أمريكان دبي لمهمة المستشفى وفلسفته من خلال التصرف بعناية ولباقة وبطريقة سرية تجاه المرضى والزوار والزملاء والموظفين من خلال أداء واجباته ومسؤولياته وفق المعايير المتوقعة لتلبية احتياجات رعاية المرضى بشكل كامل. المسؤوليات: هندسة تكامل المؤسسة <ul><li>يعرّف ويحافظ على هندسة التكامل الإكلينيكي للمؤسسة والمعايير ومبادئ التصميم ونماذج الواجهة وخارطة تقنية بالتوازي مع استراتيجية المؤسسة وهندسة المؤسسة.</li><li>يصمم حلول تكامل قابلة للتوسع وقابلة لإعادة الاستخدام تربط السجل الطبي الإلكتروني والتطبيقات الإكلينيكية والأنظمة المساندة ومنصات التصوير والأجهزة الطبية والأنظمة المالية وبوابات المرضى وتطبيقات الهاتف المحمول والشبكات الصحية الخارجية.</li><li>يقيم متطلبات التكامل ويوصي بالتقنيات والمعايير ونماذج الهندسة المعمارية المناسبة بناءً على حرجClinical security والأداء وقابلية الصيانة واحتياجات استمرارية الأعمال.</li><li>يوفر سلطة التصميم الفنية لتنفيذات الأنظمة الإكلينيكية الكبرى والتوسعات والترحيلات والترقيات والاندماجات ومبادرات التحول الرقمي.</li></ul>التشغيل البيني الصحي والمعايير <ul><li>يقود تصميم وتطوير وتنفيذ وتحسين عمليات التكامل باستخدام HL7 v2 وFHIR وDICOM وIHE والواجهات البرمجية وويب الخدمات وتقنيات الرسائل وغيرها من معايير التشغيل البيني الصحي.</li><li>يضمن تطبيقاً متسقاً لعرض الهوية المريض واللقاءات والطلبات والنتائج والأدوية والجدولة والفوترة وتبادل المستندات والبيانات الإكلينيكية عبر أنظمة المؤسسة.</li><li>يضع مواصفات الواجهات وخرائط البيانات ومعايير المصطلحات وقواعد التحقق وإجراءات معالجة الأخطاء ووثائق التكامل.</li><li>يدعم الامتثال لمتطلبات DHA و NABIDH و JCI وتبادل معلومات الرعاية الصحية وخصوصية البيانات وحوكمة المعلومات المؤسسية.</li></ul>إدارة محرك الواجهة ومنصة التكامل <ul><li>يوفر إشرافاً فنياً رفيع المستوى على محركات الواجهة المؤسسية ومنصات إدارة واجهات API وخدمات التكامل وأكوام الرسائل وأدوات المراقبة والبنية التحتية الداعمة.</li><li>يصمم ويطور واجهات معقدة ومنطق التحويل وقواعد التوجيه وواجهات برمجية ومكونات تكامل مع ضمان جودة التكوين وقابليته للصيانة.</li><li>يراقب معالجة الرسائل وأكوام الواجهات واتصال الأنظمة وحجم المعاملات ومعدلات الأخطاء وأداء التكامل للحفاظ على تبادل بيانات موثوق على مدار 24/7.</li><li>يقود تخطيط السعة والترقيات والتوليفات وتحسين الأداء والتحديثات وإدارة الشهادات والموثوقية العالية وتخطيط دورة الحياة لتقنيات التكامل.</li></ul>تسليم التكامل الإكلينيكي <ul><li>يقود مسارات عمل التكامل لتنفيذ تطبيقات إكلينيكية جديدة وأجهزة طبية ومنصات تشخيص وحلول رقمية وخدمات رعاية صحية خارجية.</li><li>يترجم المتطلبات الإكلينيكية والتشغيلية إلى تصاميم تكامل تفصيلية ومواصفات تقنية ومخططات سير العمل وخرائط البيانات وخطط التنفيذ.</li><li>يركز مع الموردين ومحللي الأنظمة والفرق الإكلينيكية والموارد الفنية لضمان إدارة تبعيات التكامل والجداول والاختبارات وجاهزية الإنتاج بشكل فعال.</li><li>يضمن تسليمات التكامل ضمن النطاق والجودة والأمن وتوقعات الخدمة مع الحفاظ على توافقها مع سلامة المرضى والأولويات التشغيلية.</li></ul>الاختبار والتحقق وإدارة التغيير <ul><li>يطور ويحكم استراتيجيات اختبار التكامل التي تغطي اختبار الوحدة واختبار تكامل النظام واختبار الرجوع واختبار الأداء واختبار الفشل واستلام المستخدم النهائي.</li><li>يقيم محتوى الرسائل ودقة البيانات وهوية المريض ونتائج سير العمل وظروف الخطأ واعتمادات النظام وتوفر البيانات السريرية لاحقاً في الإنتاج.</li><li>يقود المراجعة الفنية والموافقة على تغييرات التكامل من خلال عمليات إدارة التغيير وحوكمة الإصدار المعتمدة.</li><li>يحافظ على التحكم بالإصدارات وتوثيق النشر وجرد الواجهات وأدلة الاختبار وأ Procedures التراجع وسجلات التحقق بعد التنفيذ.</li></ul>هوية المريض ونزاهة البيانات <ul><li>يضمن دقة وهوية المريض والبيانات التعريفية واللقاءات ومزود الخدمة والموقع والطلب وتبادل البيانات الإكلينيكية عبر الأنظمة المتكاملة.</li><li>يتعاون مع إدارة معلومات الصحة والأنظمة الإكلينيكية وأصحاب المصلحة التشغيلية لمعالجة السجلات المكررة والهوية غير المطابقة ومشكلات جودة البيانات ومتطلبات المصالحة.</li><li>يعرف ضوابط التكامل التي تقلل من مخاطر الخطأ في هوية المريض وفقدان معلومات إكلينيكية ومعاملات مكررة وتوجيه غير صحيح لبيانات المريض.</li><li>يدعم إدارة البيانات الأساسية، فهرس المريـض المؤسسي، إدارة المصطلحات، ومبادرات مواءمة البيانات.</li></ul>موثوقية الخدمة وإدارة الحوادث <ul><li>يقود التحقيق وحل الحوادث المعقدة في التكامل التي تشمل رسائل فاشلة ونتائج متأخرة وانقطاع واجهات وتطابقات خاطئة ومعاملات مكررة واتصال النظام وتفاوت البيانات.</li><li>ينسق الاستجابة للحوادث مع فرق التطبيقات والبنية التحتية والأمن السيبراني والبائعين وأقسام الإكلينيكية والجهات الخارجية لتقليل الانقطاع عن رعاية المرضى.</li><li>يحدد حدود المراقبة والتنبيهات الآلية وإجراءات التصعيد ودروس التشغيل وخرائط الخدمة لاستعادة الخدمات لواجهات حاسمة.</li><li>يشارك في الدعم أثناء المناوبات ويقدم القيادة الفنية العليا خلال الحوادث الكبرى ووقت تعطل الأنظمة والأحداث الطارئة وأنشطة التعافي من الكوارث.</li></ul>الأمن السيبراني والخصوصية والامتثال <ul><li>يصمم التكاملات وفقاً لمتطلبات الأمن السيبراني والخصوصية والتحكم في الوصول والتشفير والمصادقة والمراجعة وتقسيم الشبكات ونقل البيانات بشكل آمن.</li><li>يتعاون مع أمن المعلومات لتقييم مخاطر التكامل والاتصال بطرف ثالث وكشف الثغرات والوصول المميز والامتثال التنظيمي.</li><li>يضمن تبادل معلومات حساسة عن المرضى والمنظمات فقط عبر قنوات مخولة وآمنة ومراقبة وموثقة بشكل مناسب.</li><li>يدعم التدقيقات الداخلية ومسوح الاعتماد والتفتيش التنظيمي وتقييمات المخاطر والإجراءات التصحيحية ذات الصلة بتشغيلية البيانات والحوكمة والواجهة الصحية.</li></ul>استمرارية الأعمال والتعافي من الكوارث <ul><li>يصمم حلول تكامل مرنة تتضمن النسخ الاحتياطي والتوافر العالي والتحمل في مواجهة العطل واستعادة الرسائل وإعادة تشغيل المعاملات وتدفقات عمل التعطل المدارة.</li><li>يطور ويختبر ويحافظ على إجراءات التعافي من الكوارث وتوافر الأعمال والنسخ الاحتياطي والاستعادة والانتقال والفشل والتعافي لمنصات التكامل والواجهات الحيوية.</li><li>ينسق تخطيط التعطل والاسترداد مع أنظمة العيادات والبنية التحتية والموردين وقسم العمليات للحفاظ على تدفقات المعلومات الإكلينيكية الأساسية.</li><li>يحلل مخاطر استمرارية الأعمال المرتبطة بالتكامل ويوصي بتحسينات لتعزيز مرونة المؤسسة.</li></ul>الحوكمة التقنية والوثائق <ul><li>يضع ويحافظ على معايير الحوكمة للتكامل وعمليات المراجعة المعمارية واتفاقيات التسمية وممارسات الترميز وإجراءات النشر ومتطلبات التوثيق.</li><li>يحافظ على كتالوج واجهات المؤسسة ومخططات الهندسة والخرائط تدفق البيانات والتبعيات النظامية والمواصفات الفنية ومسؤوليات الدعم وسجلات دورة الحياة.</li><li>يجري مراجعات التصميم الفني ومراجعات الكود ومراجعات الأمان وتقييمات الهندسة لضمان استدامة الحلول وتوافقها مع معايير المؤسسة.</li><li>يربّي محللي التكامل ومطوري الواجهات وأعضاء الفريق الفني في مجالات التشغيل البيني الصحي والتعامل مع المشكلات والهندسة وأفضل الممارسات.</li></ul>إدارة الموردين وأصحاب المصلحة <ul><li>يقوم بدور الرابط التقني الأعلى مع موردي التطبيقات الإكلينيكية، ومزودي محركات الواجهة، وبُنوك تبادل معلومات صحية خارجية، ومستشارين وشركاء التنفيذ.</li><li>يستعرض مقترحات تكامل الموردين وبيانات العمل والتصاميم الفنية وقدرات الواجهة ومتطلبات الأمن وترتيبات الدعم.</li><li>يساهم في طلبات العروض وتقييمات المنتجات وقرارات الشراء ومراجعة العقود وتوقعات الترخيص والالتزام الفني.</li><li>ينقل مخاطر التكامل والتبعيات والتقدم والتوصيات بوضوح إلى الفرق الفنية وأصحاب المصلحة الإكلينيكيين ولجان الحوكمة والقيادة العليا.</li></ul>الابتكار والتحول الرقمي <ul><li>يقيم تقنيات التشغيل البيني الناشئة ومنصات تكامل السحابة وخدمات FHIR وبيئات API والهندسة المعمارية القائمة على الأحداث والأتمتة ودمج الذكاء الاصطناعي.</li><li>يدعم مبادرات المستشفى الذكي والرعاية عن بُعد والصحة المتنقلة والمشاركة المرضى وتدعيم القرار الطبي وتكامل أجهزة طبية وبرامج تحليلات متقدمة.</li><li>يطوّر خدمات تكامل قابلة لإعادة الاستخدام وواجهات برمجة تطبيقات المؤسسة التي تسرّع التحول الرقمي مع الحفاظ على الأمن والحوكمة وسلامة المرضى.</li><li>يراقب التطورات في معايير التشغيل البيني الصحي الدولية ويقترح اعتمادها استراتيجياً عند الاقتضاء.</li></ul>المراقبة الأداء والتحسين المستمر <ul><li>يحدد ويراقب مؤشرات أداء التكامل التي تغطي توافر الواجهة ونجاح المعاملات وحل المشكلات وجودة البيانات واستجابة الحوادث وقدرات النظام وتسليم المشاريع.</li><li>يحلل الإخفاقات المتكررة وحجم الرسائل واتجاهات الأداء ومخاطر الخدمة واحتياجات الدعم لتحديد فرص التحسين المستدام.</li><li>يعد لوحات معلومات تقنية وتقارير معمارية وملخصات مخاطر وتحديثات مشاريع وتوصيات للقيادة وتشكيلات الحوكمة.</li><li>يشارك في لجان المعلوماتية السريرية وهندسة المؤسسة والأمن السيبراني وحوكمة البيانات والتحول الرقمي حسب الحاجة.</li></ul> المؤهلات: المؤهلات والمهارات: <ul><li>درجة البكالوريوس في علوم الحاسوب أو تكنولوجيا المعلومات أو هندسة البرمجيات أو المعلوماتية الصحية أو الهندسة الحيوية أو تخصص ذي صلة.</li><li>يفضّل درجة الماجستير في المعلوماتية الصحية أو نظم المعلومات أو هندسة المؤسسة أو الصحة الرقمية أو مجال ذو صلة.</li><li>يفضّل الشهادات المهنية في HL7 وFHIR وهندسة السحابة والهندسة المؤسسية ومنصات التكامل والأمن السيبراني أو إدارة المشاريع.</li><li>معرفة متقدمة بـ HL7 v2 وFHIR وDICOM وIHE وواجهات REST وSOAP وJSON وXML وSQL ومحركات التكامل وتقنيات الرسائل وتوافقها مع التشغيل البيني الصحي.</li><li>فهم قوي للسجلات الطبية الإلكترونية وتدفقات العمل الإكلينيكية وهوية المريض وإدارة المختبر والصيدلة والتصوير والفوترة والجدولة والأنظمة المساندة.</li><li>معرفة بهندسة التكامل وإدارة APIs والمنصات السحابية وقواعد البيانات والشبكات والتشفير والمصادقة والتوافر العالي والتعافي من الكوارث ومبادئ الأمن السيبراني.</li><li>مهارات تحليلية قوية وتطوير البرمجيات وحل المشكلات والهندسة والتوثيق والتواصل وإدارة أصحاب المصلحة.</li><li>قدرة على قيادة برامج التكامل المعقدة والتأثير في القرارات الفنية وإدارة الأولويات المتنافسة في بيئة رعاية صحية عالية التوفر.</li></ul>الخبرة المهنية: <ul><li>حد أدنى ثمانية (8) سنوات من الخبرة المتقدمة في التكامل الصحي والأنظمة الإكلينيكية وتكامل البرمجيات والمعلومات الصحية أو هندسة التطبيقات المؤسسية.</li><li>حد أدنى ثلاث (3) سنوات في دور مهندس تكامل أول أو قائد تقني أو مهندس واجهات أو دور تكنولوجي صحي معادل.</li><li>خبرة مثبتة في تصميم وتطوير ودعم واجهات الرعاية الصحية المؤسسية باستخدام HL7 وFHIR وDICOM وواجهات API وتقنيات محرك الواجهة.</li><li>خبرة في دمج السجلات الطبية الإلكترونية مع المختبر والصيدلة والتصوير والقسطرة والقلب والأجهزة الطبية والمالية وبوابات المرضى ومنصات تبادل معلومات صحية خارجية.</li><li>خبرة مثبتة في هندسة التكامل والتصميم الفني وتنفيذ الأنظمة وترحيل البيانات والاختبار والدعم الإنتاجي وحل الحوادث.</li><li>يفضّل الخبرة مع Oracle Health/Cerner أو منصة سجل طبي إلكترونية مؤسسية كبرى أخرى.</li><li>يفضّل الخبرة في دعم DHA و NABIDH و JCI وخصوصية البيانات والأمن السيبراني ومتطلبات حوكمة معلومات الرعاية الصحية.</li><li>يفضّل الخبرة ضمن منظمة صحية تعليمية أو بثلاثة مواقع أو معتمدة من JCI.</li><li>القدرة على قيادة الموردين والفرق الفنية والمحللين وأصحاب المصلحة المتعددين عبر مبادرات تكامل معقدة.</li></ul>

<h2 class="h5">Job description</h2> <div class="t-break" data-jb-field="description"> An employee of the American Hospital Dubai is expected to promote the mission and philosophy of the hospital by acting in a caring, courteous and confidential manner towards patients, visitors, colleagues and staff by performing their duties and responsibilities according to the expected standards in order to fully meet patient care needs. Responsibilities: Enterprise Integration Architecture <ul><li>Defines and maintains the enterprise clinical integration architecture, standards, design principles, interface patterns, and technology roadmap in alignment with organizational strategy and enterprise architecture.</li><li>Designs scalable and reusable integration solutions connecting the Electronic Medical Record, clinical applications, ancillary systems, imaging platforms, medical devices, financial systems, patient portals, mobile applications, and external healthcare networks.</li><li>Evaluates integration requirements and recommend appropriate technologies, standards, and architecture patterns based on clinical criticality, security, performance, maintainability, and business continuity needs.</li><li>Provides technical design authority for major clinical systems implementations, expansions, migrations, upgrades, mergers, and digital transformation initiatives.</li></ul>Healthcare Interoperability and Standards <ul><li>Leads the design, development, implementation, and optimization of integrations using HL7 v2, FHIR, DICOM, IHE profiles, APIs, web services, messaging technologies, and other healthcare interoperability standards.</li><li>Ensures consistent implementation of patient identity, encounter, order, result, medication, scheduling, billing, document, and clinical data exchange workflows across enterprise systems.</li><li>Establishes interface specifications, data mappings, terminology standards, validation rules, error-handling processes, and integration documentation.</li><li>Supports compliance with DHA, NABIDH, JCI, health information exchange, data privacy, and organizational information governance requirements.</li></ul>Interface Engine and Integration Platform Management <ul><li>Provides senior technical oversight for enterprise interface engines, API management platforms, integration services, message queues, monitoring tools, and supporting infrastructure.</li><li>Designs and develops complex interfaces, transformation logic, routing rules, APIs, and integration components while ensuring configuration quality and maintainability.</li><li>Monitors message processing, interface queues, system connectivity, transaction volumes, error rates, and integration performance to maintain reliable 24/7 data exchange.</li><li>Leads capacity planning, platform upgrades, performance tuning, patching, certificate management, high availability, and lifecycle planning for integration technologies.</li></ul>Clinical Integration Delivery <ul><li>Leads integration workstreams for implementation of new clinical applications, medical devices, diagnostic platforms, digital solutions, and external healthcare services.</li><li>Translates clinical and operational requirements into detailed integration designs, technical specifications, workflow diagrams, data mappings, and implementation plans.</li><li>Coordinates with vendors, system analysts, clinical teams, and technical resources to ensure integration dependencies, timelines, testing, and production readiness are effectively managed.</li><li>Ensures integrations are delivered within agreed scope, quality, security, and service expectations while maintaining alignment with patient safety and operational priorities.</li></ul>Testing, Validation and Change Management <ul><li>Develops and governs integration testing strategies covering unit testing, system integration testing, regression testing, performance testing, failover testing, and user acceptance testing.</li><li>Validates message content, data accuracy, patient identity, workflow outcomes, error conditions, system acknowledgements, and downstream clinical availability before production deployment.</li><li>Leads technical review and approval of integration changes through established change-management and release-governance processes.</li><li>Maintains version control, deployment documentation, interface inventories, test evidence, rollback procedures, and post-implementation validation records.</li></ul>Patient Identity and Data Integrity <ul><li>Ensures accurate and consistent patient identity, demographic, encounter, provider, location, order, and clinical data exchange across integrated systems.</li><li>Collaborates with Health Information Management, Clinical Systems, and operational stakeholders to address duplicate records, mismatched identities, data-quality issues, and reconciliation requirements.</li><li>Defines integration controls that reduce the risk of patient misidentification, missing clinical information, duplicate transactions, and incorrect routing of patient data.</li><li>Supports master data management, enterprise patient index, terminology management, and data standardization initiatives.</li></ul>Service Reliability and Incident Management <ul><li>Leads the investigation and resolution of complex integration incidents involving failed messages, delayed results, interface outages, incorrect mappings, duplicate transactions, system connectivity, and data discrepancies.</li><li>Coordinates incident response with application teams, infrastructure, cybersecurity, vendors, clinical departments, and external entities to minimize disruption to patient care.</li><li>Establishes monitoring thresholds, automated alerts, escalation procedures, technical runbooks, and service restoration processes for critical interfaces.</li><li>Participates in on-call support and provide senior technical leadership during major incidents, system downtimes, emergency events, and disaster recovery activities.</li></ul>Cybersecurity, Privacy and Compliance <ul><li>Designs integrations in accordance with cybersecurity, privacy, access control, encryption, authentication, audit, network segmentation, and secure data-transfer requirements.</li><li>Collaborates with Information Security to assess integration risks, third-party connectivity, API exposure, vulnerabilities, privileged access, and regulatory compliance.</li><li>Ensures sensitive patient and organizational information is exchanged only through authorized, secured, monitored, and appropriately documented channels.</li><li>Supports internal audits, accreditation surveys, regulatory inspections, risk assessments, and corrective actions related to healthcare interoperability and clinical information exchange.</li></ul>Business Continuity and Disaster Recovery <ul><li>Designs resilient integration solutions incorporating redundancy, high availability, fault tolerance, message recovery, transaction replay, and controlled downtime workflows.</li><li>Develops, tests, and maintains disaster recovery, business continuity, backup, restoration, failover, and recovery procedures for integration platforms and critical interfaces.</li><li>Coordinate downtime and recovery planning with Clinical Systems, Infrastructure, vendors, and operational departments to preserve essential clinical information flows.</li><li>Analyzes integration-related business continuity risks and recommend improvements to strengthen enterprise resilience.</li></ul>Technical Governance and Documentation <ul><li>Establishes and maintains integration governance standards, architectural review processes, naming conventions, coding practices, deployment procedures, and documentation requirements.</li><li>Maintains the enterprise interface catalogue, architecture diagrams, data-flow maps, system dependencies, technical specifications, support ownership, and lifecycle records.</li><li>Conducts technical design reviews, code reviews, security reviews, and architecture assessments to ensure solutions are sustainable and aligned with enterprise standards.</li><li>Mentors integration analysts, interface developers, and technical team members in healthcare interoperability, troubleshooting, architecture, and best practices.</li></ul>Vendor and Stakeholder Management <ul><li>Acts as the senior technical liaison with clinical application vendors, interface-engine providers, external health information exchanges, consultants, and implementation partners.</li><li>Reviews vendor integration proposals, statements of work, technical designs, interface capabilities, security requirements, and support arrangements.</li><li>Contributes to requests for proposal, product evaluations, procurement decisions, contract reviews, licensing forecasts, and technical due diligence.</li><li>Communicates integration risks, dependencies, progress, and recommendations clearly to technical teams, clinical stakeholders, project governance groups, and senior leadership.</li></ul>Innovation and Digital Transformation <ul><li>Evaluates emerging interoperability technologies, cloud integration platforms, FHIR services, API ecosystems, event-driven architecture, automation, and artificial intelligence integration requirements.</li><li>Supports smart hospital initiatives, remote care, mobile health, patient engagement, clinical decision support, medical device integration, and advanced analytics programs.</li><li>Develops reusable integration services and enterprise APIs that accelerate digital transformation while maintaining security, governance, and patient safety.</li><li>Monitors developments in international healthcare interoperability standards and recommend strategic adoption where appropriate.</li></ul>Performance Monitoring and Continuous Improvement <ul><li>Establishes and monitors integration performance indicators covering interface availability, transaction success, error resolution, data quality, incident response, system capacity, and project delivery.</li><li>Analyzes recurring failures, message volumes, performance trends, service risks, and support demands to identify sustainable improvement opportunities.</li><li>Prepares technical dashboards, architecture reports, risk summaries, project updates, and recommendations for IT leadership and governance committees.</li><li>Participates in Clinical Informatics, Enterprise Architecture, Cybersecurity, Data Governance, and digital transformation committees as required.v</li></ul> Qualifications: QUALIFICATIONS & SKILLS: <ul><li>Bachelor’s Degree in Computer Science, Information Technology, Software Engineering, Health Informatics, Biomedical Engineering, or a related discipline.</li><li>Master’s Degree in Health Informatics, Information Systems, Enterprise Architecture, Digital Health, or a related field preferred.</li><li>Professional certifications in HL7, FHIR, cloud architecture, enterprise architecture, integration platforms, cybersecurity, or project management are preferred.</li><li>Advanced knowledge of HL7 v2, FHIR, DICOM, IHE profiles, REST APIs, SOAP services, JSON, XML, SQL, integration engines, messaging technologies, and healthcare interoperability.</li><li>Strong understanding of Electronic Medical Records, clinical workflows, patient identity management, laboratory, pharmacy, imaging, billing, scheduling, and ancillary systems.</li><li>Knowledge of integration architecture, API management, cloud platforms, databases, networking, encryption, authentication, high availability, disaster recovery, and cybersecurity principles.</li><li>Strong analytical, software development, troubleshooting, architecture, documentation, communication, and stakeholder management skills</li><li>Ability to lead complex integration programs, influence technical decisions, and manage competing priorities in a high-availability healthcare environment.</li></ul>PROFESSIONAL EXPERIENCE: <ul><li>Minimum of eight (8) years of progressive experience in healthcare integration, clinical systems, software integration, health informatics, or enterprise application architecture.</li><li>Minimum of three (3) years in a senior integration architect, technical lead, interface architect, or equivalent healthcare technology role.</li><li>Demonstrated experience designing, developing, and supporting enterprise healthcare interfaces using HL7, FHIR, DICOM, APIs, and interface-engine technologies.</li><li>Experience integrating Electronic Medical Records with laboratory, pharmacy, radiology, cardiology, medical devices, finance, patient portals, and external health information exchange platforms.</li><li>Proven experience in integration architecture, technical design, system implementation, data migration, testing, production support, and incident resolution.</li><li>Experience with Oracle Health/Cerner or another major enterprise Electronic Medical Record platform is highly preferred.</li><li>Experience supporting DHA, NABIDH, JCI, data privacy, cybersecurity, and healthcare information governance requirements is preferred.</li><li>Experience within a tertiary, multi-site, or JCI-accredited healthcare organization is highly desirable.</li><li>Demonstrated ability to lead vendors, technical teams, analysts, and multidisciplinary stakeholders through complex integration initiatives.</li></ul> </div>

دوام كامل من ٤ إلى ٦ سنة Naukri Gulf

مهندس خدمات أول

On-site - الإمارات - ابو ظبي ٩ يوليو ٢٠٢٦

الهندسة

<section>وصف الوظيفةالأدوار والمسؤوليات<div class="paragraph">تتطلب وجود مهندس خدمة ماهر للتركيب والصيانة وإصلاح الآلات/المعدات. تنطوي المهمة على استكشاف المشكلات الفنية، دعم العملاء، وضمان معايير خدمة عالية. المسؤولياتسيتولى حامل المنصب:<ol><li>تركيب المعدات وتشيئينها</li><li>الصيانة الوقائية والتصحيحية</li><li>الدعم الفني واستكشاف الأخطاء</li><li>الامتثال والتوثيق</li><li>إدارة علاقة العملاء</li><li>التدريب ودعم المستخدم</li><li>دعم المشروع والتركيب</li></ol> </div></section><section>الملف المرشح المطلوبالتعليم والشهادات: مهندس حيوي طبيالمعرفة والمهارات (تكنولوجيا المعلومات، الحاسوب، الإلكترونيات، مهندس حيوي طبي رئيسي، الوعي بالمعايير التنظيمية)الخبرة في أجهزة المختبر - الحد الأدنى 4 سنوات في الإمارات العربية المتحدة</section>

<section>Job DescriptionRoles & Responsibilities<div class="paragraph">require  skilled Service Engineer to install, maintain, and repair machines/equipment. The role involves troubleshooting technical issues, supporting clients, and ensuring high service standards. ResponsibilitiesThe post holder will:<ol><li>Equipment Installation & Commissioning </li><li>Preventive & Corrective Maintenance </li><li>Technical Support & Troubleshooting </li><li>Compliance & Documentation</li><li>Customer Relationship Management </li><li>Training & User Support</li><li>Project & Installation Support </li></ol> </div></section><section>Desired Candidate ProfileEducation and Certification : Biomedical Engineer Knowledge and Skills ( IT, PC , Electronics , biomedical engineer Principal, Awareness of regulatory standards ) Experience in Lab Machines- minimum 4 years within UAE</section>

من ٨ إلى ١٣ سنة Naukri Gulf

Senior Service Engineer

On-site - الإمارات - دبي الإثنين

الهندسة

Bachelors degree in Biomedical Engineering with over 8 years of experience in MRI field service, specializing in Siemens and Philips systems. Experienced in installation, commissioning, troubleshooting, calibration, preventive and corrective maintenance, helium handling, remote diagnostics, and technical escalation management. Currently working as Deputy Manager Customer Service at Siemens Healthineers and holds specialized Siemens and Philips MRI certifications.Desired Candidate ProfileBachelors degree in Biomedical Engineering with over 8 years of experience in MRI field service, specializing in Siemens and Philips systems. Experienced in installation, commissioning, troubleshooting, calibration, preventive and corrective maintenance, helium handling, remote diagnostics, and technical escalation management. Currently working as Deputy Manager Customer Service at Siemens Healthineers and holds specialized Siemens and Philips MRI certifications.

متعاقد

Senior Medical Research Scientist

عن بُعد - الإمارات - دبي ٢١ يونيو ٢٠٢٦

تكنولوجيا المعلومات

Role: Senior Medical Research Scientist (Remote) Location: Remote (Work from Anywhere) Payout: Competitive, based on experience Role Overview:This is a contractual role focused on advancing medical research through technical implementation. The position requires applying computational expertise to design, develop, and evaluate algorithms and systems that support clinical and biomedical data analysis. The work directly contributes to improving patient outcomes and accelerating medical discovery through data-driven insights. Prior experience in applied research or technical roles within healthcare or life sciences is essential. Key Responsibilities:• Design and implement technical frameworks to process, analyze, and interpret complex medical datasets including imaging, genomic, or electronic health records.• Develop and validate machine learning models or statistical methods for predictive diagnostics, treatment optimization, or drug discovery applications.• Collaborate with cross-functional research teams to integrate computational solutions into clinical workflows and validate performance in real-world settings.• Ensure technical solutions comply with regulatory standards, data privacy requirements, and ethical guidelines in medical research.• Document methodologies, results, and system architectures to support reproducibility, peer review, and regulatory submissions. Required Skills & Qualifications:• Master’s degree or higher in Computer Science, Biomedical Engineering, Bioinformatics, Data Science, or a related field.• Minimum of 5 years of hands-on experience developing software for medical research, including work with electronic health records, medical imaging, or bioinformatics pipelines.• Proficiency in programming languages such as Python, R, or Julia, with experience using data science libraries (e.g., Pandas, Num Py, Scikit-learn) and machine learning frameworks.• Strong background in statistical modeling, experimental design, or causal inference applied to clinical or biomedical data.• Familiarity with healthcare data standards (e.g., HL7, FHIR), regulatory frameworks (e.g., HIPAA, GDPR), and compliance requirements for medical data processing.• Experience with cloud platforms (e.g., AWS, GCP) or containerized environments for deploying research-grade computational tools. More About the Opportunity:This role supports global initiatives in precision medicine by enabling scalable, reproducible research workflows. The position involves contributing to open-source or proprietary systems that are used by clinicians, researchers, and data scientists worldwide. There is potential for long-term collaboration on evolving platforms as medical AI applications expand in clinical practice. Equal Opportunity Employer:We hire based on skills and expertise. All qualified candidates are welcome regardless of background, experience, or prior employment history. Applications are reviewed solely on demonstrated technical ability and qualifications. Apply Now!

وظائف هندسة طبية في الإمارات

Senior Bio Medical Engineer

Biomedical Engineer

Biomedical Coordinator

Engineer Biomedical NMC healthcare LLC

Biomedical Engineer

أخصائي منتجات

تنفيذي شؤون التنظيم

مدير المبيعات

Senior Development Manager - Health Care | Asset Development |

مدير تطوير أول

Lead Regulatory Affairs

مهندس بيوميديكال

فني معمل بيوميMedic

عضو فريق تقني - أبحاث طبية (عن بُعد)

عضو الفريق التقني - الأبحاث الطبية (عن بُعد)

Sales and Biomedical Engineer

مهندس معماري تكامل سريري أول

مهندس خدمات أول

Senior Service Engineer

Senior Medical Research Scientist

أصحاب المواقع

أصحاب العمل

الباحثين عن عمل

وظائف هندسة طبية في الإمارات

اشترك لتصلك وظائف وظائف هندسة طبية في الإمارات الجديدة دوريا علي بريدك